ID

21477

Descrizione

Monitoring Asthma and COPD in Primary Care; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00542061

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00542061

Keywords

versioni (1)
  1. 24/04/17 24/04/17 -
Caricato su

24 aprile 2017

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Lung Diseases, Obstructive NCT00542061

Inglese

Eligibility Lung Diseases, Obstructive NCT00542061

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
the patient is categorised as asthmatic disease with persistent airway obstruction or copd in the monitoring system shl confirmed by the most recent lung function assessment (fev1/fvc < 70% after bd and fev1 ≥ 50% pred after bd) or (fev1 < 80% predicted after bd and ≥ 9% reversibility)
Descrizione

Asthma | Airway Obstruction persistent | COPD | Monitoring System Lung | Pulmonary function test | FEV1/FVC post bronchodilator | FEV1 post bronchodilator | Disease reversibility Percentage

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004096
UMLS CUI [2,1]
C0001883
UMLS CUI [2,2]
C0205322
UMLS CUI [3]
C0024117
UMLS CUI [4,1]
C1139730
UMLS CUI [4,2]
C0024109
UMLS CUI [5]
C0024119
UMLS CUI [6,1]
C3815113
UMLS CUI [6,2]
C2599594
UMLS CUI [7,1]
C0748133
UMLS CUI [7,2]
C2599594
UMLS CUI [8,1]
C0679253
UMLS CUI [8,2]
C0439165
the patient is monitored by the ac service of the shl.
Descrizione

Monitoring System Lung

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1139730
UMLS CUI [1,2]
C0024109
the gp of the patient is willing to participate in the trial.
Descrizione

Study Subject Participation Status Willing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348568
UMLS CUI [1,2]
C0600109
written informed consent of participant
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patients treated primary by a pulmonologist
Descrizione

Therapeutic procedure Pulmonologist

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0586859
patients currently participating in another respiratory intervention study
Descrizione

Study Subject Participation Status | Clinical Trial Intervention respiratory

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
UMLS CUI [2,1]
C0008976
UMLS CUI [2,2]
C0184661
UMLS CUI [2,3]
C0521346
when the gp considers it detrimental to the patient to participate in the study
Descrizione

Study Subject Participation Status Unfavorable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348568
UMLS CUI [1,2]
C3640815
serious other non-pulmonary diseases (or disease-stages) that are presumed to lead to "lost to follow-up" because of the severity of the disease course (like diseases with low survival rate or mental deterioration)
Descrizione

Disease Serious Follow-up Limited | Disease stage Follow-up Limited | Survival Rate low | Mental deterioration

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0012634
UMLS CUI [1,2]
C0205404
UMLS CUI [1,3]
C3274571
UMLS CUI [1,4]
C0439801
UMLS CUI [2,1]
C0699749
UMLS CUI [2,2]
C3274571
UMLS CUI [2,3]
C0439801
UMLS CUI [3,1]
C0038954
UMLS CUI [3,2]
C0205251
UMLS CUI [4]
C0234985
serious other pulmonary diseases that effect bronchial symptoms and/or lung function, e.g. sarcoidosis, lung cancer, lung fibrosis
Descrizione

Lung diseases Serious Causing Symptoms Bronchial | Lung diseases Serious Affecting Lung function | Sarcoidosis | Carcinoma of lung | Pulmonary Fibrosis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0024115
UMLS CUI [1,2]
C0205404
UMLS CUI [1,3]
C0678227
UMLS CUI [1,4]
C1457887
UMLS CUI [1,5]
C0205039
UMLS CUI [2,1]
C0024115
UMLS CUI [2,2]
C0205404
UMLS CUI [2,3]
C0392760
UMLS CUI [2,4]
C0035245
UMLS CUI [3]
C0036202
UMLS CUI [4]
C0684249
UMLS CUI [5]
C0034069
illiteracy
Descrizione

Illiteracy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0020899
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Lung Diseases, Obstructive NCT00542061

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Asthma | Airway Obstruction persistent | COPD | Monitoring System Lung | Pulmonary function test | FEV1/FVC post bronchodilator | FEV1 post bronchodilator | Disease reversibility Percentage
Item
the patient is categorised as asthmatic disease with persistent airway obstruction or copd in the monitoring system shl confirmed by the most recent lung function assessment (fev1/fvc < 70% after bd and fev1 ≥ 50% pred after bd) or (fev1 < 80% predicted after bd and ≥ 9% reversibility)
boolean
C0004096 (UMLS CUI [1])
C0001883 (UMLS CUI [2,1])
C0205322 (UMLS CUI [2,2])
C0024117 (UMLS CUI [3])
C1139730 (UMLS CUI [4,1])
C0024109 (UMLS CUI [4,2])
C0024119 (UMLS CUI [5])
C3815113 (UMLS CUI [6,1])
C2599594 (UMLS CUI [6,2])
C0748133 (UMLS CUI [7,1])
C2599594 (UMLS CUI [7,2])
C0679253 (UMLS CUI [8,1])
C0439165 (UMLS CUI [8,2])
Monitoring System Lung
Item
the patient is monitored by the ac service of the shl.
boolean
C1139730 (UMLS CUI [1,1])
C0024109 (UMLS CUI [1,2])
Study Subject Participation Status Willing
Item
the gp of the patient is willing to participate in the trial.
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1,1])
C0600109 (UMLS CUI [1,2])
Informed Consent
Item
written informed consent of participant
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Therapeutic procedure Pulmonologist
Item
patients treated primary by a pulmonologist
boolean
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0586859 (UMLS CUI [1,2])
Study Subject Participation Status | Clinical Trial Intervention respiratory
Item
patients currently participating in another respiratory intervention study
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
C0008976 (UMLS CUI [2,1])
C0184661 (UMLS CUI [2,2])
C0521346 (UMLS CUI [2,3])
Study Subject Participation Status Unfavorable
Item
when the gp considers it detrimental to the patient to participate in the study
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1,1])
C3640815 (UMLS CUI [1,2])
Disease Serious Follow-up Limited | Disease stage Follow-up Limited | Survival Rate low | Mental deterioration
Item
serious other non-pulmonary diseases (or disease-stages) that are presumed to lead to "lost to follow-up" because of the severity of the disease course (like diseases with low survival rate or mental deterioration)
boolean
C0012634 (UMLS CUI [1,1])
C0205404 (UMLS CUI [1,2])
C3274571 (UMLS CUI [1,3])
C0439801 (UMLS CUI [1,4])
C0699749 (UMLS CUI [2,1])
C3274571 (UMLS CUI [2,2])
C0439801 (UMLS CUI [2,3])
C0038954 (UMLS CUI [3,1])
C0205251 (UMLS CUI [3,2])
C0234985 (UMLS CUI [4])
Lung diseases Serious Causing Symptoms Bronchial | Lung diseases Serious Affecting Lung function | Sarcoidosis | Carcinoma of lung | Pulmonary Fibrosis
Item
serious other pulmonary diseases that effect bronchial symptoms and/or lung function, e.g. sarcoidosis, lung cancer, lung fibrosis
boolean
C0024115 (UMLS CUI [1,1])
C0205404 (UMLS CUI [1,2])
C0678227 (UMLS CUI [1,3])
C1457887 (UMLS CUI [1,4])
C0205039 (UMLS CUI [1,5])
C0024115 (UMLS CUI [2,1])
C0205404 (UMLS CUI [2,2])
C0392760 (UMLS CUI [2,3])
C0035245 (UMLS CUI [2,4])
C0036202 (UMLS CUI [3])
C0684249 (UMLS CUI [4])
C0034069 (UMLS CUI [5])
Illiteracy
Item
illiteracy
boolean
C0020899 (UMLS CUI [1])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial