ID

17844

Descripción

Intermittent prone positioning in the treatment of severe and moderate posttraumatic lung injury (1999). Background: Severe posttraumatic lung injury is characterized by impairment of gas exchange and pulmonary densities. The influence of intermittent prone positioning on pulmonary gas exchange and parenchymal densities was investigated prospectively in patients with pulmonary injury after multiple trauma with blunt chest trauma. Publication granted by Claudia Ose, ZKS UK Essen. Multizentrische prospektive randomisierte Studie zur Überprüfung der prognostischen und therapeutischen Effektivität der dorsoventralen Wechsellagerung bei Patienten mit posttraumatischem akutem Lungenversagen. Freigegeben durch Frau Claudia Ose, ZKS Essen.

Palabras clave

  1. 4/10/16 4/10/16 -
  2. 5/10/16 5/10/16 -
Subido en

5 de octubre de 2016

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Creative Commons BY-NC 3.0

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Termination Form Intermittent Prone Positioning Posttraumatic Lung Injury Study

Termination Form Intermittent Prone Positioning Posttraumatic Lung Injury Study

Patientenidentifikation
Descripción

Patientenidentifikation

Alias
UMLS CUI-1
C1269815
Patientennr.:
Descripción

Patient ID

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Initialen:
Descripción

Patient Initials

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Zentrumsnr.:
Descripción

number of study centre

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2825181
UMLS CUI [1,2]
C1300638
Abschlussbogen
Descripción

Abschlussbogen

Alias
UMLS CUI-1
C0871548
Studienabschluss gemäß Protokoll, Therapie planmäßig durchgeführt
Descripción

study termination according to protocol

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348570
UMLS CUI [1,2]
C0871548
Therapie bis zum
Descripción

study termination date

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0871548
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Studienabschluss gemäß Protokoll, aber wegen Verschlechterung/Komplikationen freie Therapiewahl
Descripción

study termination according to protocol, but divergent therapie

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348570
UMLS CUI [1,2]
C2015819
freie Therapiewahl seit
Descripción

divergent therapie since

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2015819
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Studienabschluss gemäß Protokoll, Therapie nicht mehr planmäßig durchgeführt, Pat. ist Non-Responder
Descripción

study termination accoring to protocol, discontinuation of therapy

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348570
UMLS CUI [1,2]
C0871548
UMLS CUI [1,3]
C0919875
Pat. ist Non-Responder seit
Descripción

discontinuation of therapy since

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348570
UMLS CUI [1,2]
C0871548
UMLS CUI [1,3]
C0919875
UMLS CUI [1,4]
C0011008
Patient ist verstorben
Descripción

Patient deceased

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0011065
verstorben, am
Descripción

Date of Death

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1148348
Todesursache
Descripción

Cause of death

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0007465
Abbruch, und zwar
Descripción

Early termination of clinical trial

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2718058
Abbruchgrund
Descripción

reason for early termination

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2718058
UMLS CUI [1,2]
C0566251
Abbruchdatum
Descripción

date of early termination

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2718058
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Patient ist fähig zur Spontanatmung
Descripción

spontaneous breathing

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0412771
Spontanatmung seit dem
Descripción

spontaneous breathing since

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0412771
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Verlegung auf eine normale Station am
Descripción

peripheral ward

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030704
UMLS CUI [1,2]
C1305702
Keine Verlegung auf eine normale Station möglich, weil
Descripción

no discharge to ward possible

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0030704
UMLS CUI [1,2]
C1305702
UMLS CUI [1,3]
C0566251
Beurteilung der Lagerungsart durch den Arzt
Descripción

Beurteilung der Lagerungsart durch den Arzt

Alias
UMLS CUI-1
C0150305
Wirksamkeit
Descripción

effectiveness of patients position

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087113
UMLS CUI [1,2]
C1561964
Verträglichkeit
Descripción

tolerability of patients position

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0231197
UMLS CUI [1,2]
C1561964
Bevorzugte Einschlaflage des Patienten vor dem Unfall
Descripción

prefered sleeping position before accident

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2223172
Bemerkung
Descripción

comments on patients positioning

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0947611
UMLS CUI [1,2]
C1561964

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Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
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Patientenidentifikation
C1269815 (UMLS CUI-1)
Patient ID
Item
Patientennr.:
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Patient Initials
Item
Initialen:
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
number of study centre
Item
Zentrumsnr.:
integer
C2825181 (UMLS CUI [1,1])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Abschlussbogen
C0871548 (UMLS CUI-1)
study termination according to protocol
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Studienabschluss gemäß Protokoll, Therapie planmäßig durchgeführt
boolean
C2348570 (UMLS CUI [1,1])
C0871548 (UMLS CUI [1,2])
study termination date
Item
Therapie bis zum
date
C0871548 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
study termination according to protocol, but divergent therapie
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Studienabschluss gemäß Protokoll, aber wegen Verschlechterung/Komplikationen freie Therapiewahl
boolean
C2348570 (UMLS CUI [1,1])
C2015819 (UMLS CUI [1,2])
divergent therapie since
Item
freie Therapiewahl seit
date
C2015819 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
study termination accoring to protocol, discontinuation of therapy
Item
Studienabschluss gemäß Protokoll, Therapie nicht mehr planmäßig durchgeführt, Pat. ist Non-Responder
boolean
C2348570 (UMLS CUI [1,1])
C0871548 (UMLS CUI [1,2])
C0919875 (UMLS CUI [1,3])
discontinuation of therapy since
Item
Pat. ist Non-Responder seit
date
C2348570 (UMLS CUI [1,1])
C0871548 (UMLS CUI [1,2])
C0919875 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,4])
Patient deceased
Item
Patient ist verstorben
boolean
C0011065 (UMLS CUI [1])
Date of Death
Item
verstorben, am
date
C1148348 (UMLS CUI [1])
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Item
Todesursache
text
C0007465 (UMLS CUI [1])
Item
Abbruch, und zwar
integer
C2718058 (UMLS CUI [1])
Code List
Abbruch, und zwar
CL Item
Einwilligung zurückgezogen (1)
CL Item
Verlegung auf eine andere Intensivstation am:  (2)
CL Item
Sonstiges (3)
Item
Abbruchgrund
text
C2718058 (UMLS CUI [1,1])
C0566251 (UMLS CUI [1,2])
date of early termination
Item
Abbruchdatum
date
C2718058 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Patient ist fähig zur Spontanatmung
integer
C0412771 (UMLS CUI [1])
Code List
Patient ist fähig zur Spontanatmung
CL Item
nein (0)
CL Item
ja, seit dem (1)
spontaneous breathing since
Item
Spontanatmung seit dem
date
C0412771 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
peripheral ward
Item
Verlegung auf eine normale Station am
date
C0030704 (UMLS CUI [1,1])
C1305702 (UMLS CUI [1,2])
no discharge to ward possible
Item
Keine Verlegung auf eine normale Station möglich, weil
text
C0030704 (UMLS CUI [1,1])
C1305702 (UMLS CUI [1,2])
C0566251 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
Beurteilung der Lagerungsart durch den Arzt
C0150305 (UMLS CUI-1)
Item
Wirksamkeit
integer
C0087113 (UMLS CUI [1,1])
C1561964 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
sehr gut  (1)
CL Item
gut  (2)
CL Item
mittelmäßig  (3)
CL Item
schlecht  (4)
CL Item
sehr schlecht (5)
Item
Verträglichkeit
integer
C0231197 (UMLS CUI [1,1])
C1561964 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Verträglichkeit
CL Item
sehr gut  (1)
CL Item
gut  (2)
CL Item
mittelmäßig  (3)
CL Item
schlecht  (4)
CL Item
sehr schlecht (5)
Item
Bevorzugte Einschlaflage des Patienten vor dem Unfall
integer
C2223172 (UMLS CUI [1])
Code List
Bevorzugte Einschlaflage des Patienten vor dem Unfall
CL Item
Bauch (1)
CL Item
Rücken (2)
CL Item
Seite (3)
CL Item
egal (4)
CL Item
unbekannt (5)
comments on patients positioning
Item
Bemerkung
text
C0947611 (UMLS CUI [1,1])
C1561964 (UMLS CUI [1,2])

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