ID

16851

Beskrivning

https://www.hope-clara.de/ The HOPE Hospice and Palliative Care Recording standard documentation is used for documentation of palliative care and as an instrument for quality assurance in pallatiave wards, hospices and oncological wards as well as in ambulatory services and palliative teams. This questionnaire is designed to record tumor-specific therapies.

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https://www.hope-clara.de/

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  1. 2016-08-10 2016-08-10 -
  2. 2021-09-17 2021-09-17 -
Uppladdad den

10 augusti 2016

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Palliative and Hospice Care Tumor-specific Therapies in Palliative Care

Palliative and Hospice Care Tumor-specific Therapies in Palliative Care

Datum
Beskrivning

Datum

Datum
Beskrivning

date of interview

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Datum erstes Auftreten der Metastasen
Beskrivning

date first metastasis

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027627
UMLS CUI [1,2]
C0011008
TT1. Therapieform
Beskrivning

TT1. Therapieform

intravenöse, zyklische oder kontinuierliche zytotoxische Chemotherapie
Beskrivning

cytotoxic chemotherapy

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0677881
UMLS CUI [1,2]
C0348016
per orale, zyklische oder kontinuierliche zytotoxische Chemotherapie
Beskrivning

oral cytotoxic chemotherapy

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C4040137
Tumorspezifischer Antikörper
Beskrivning

tumor-specific antibody

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0041361
Hormontherapie
Beskrivning

hormone therapy

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0279025
TKI or other targeted therapy
Beskrivning

TKI or other targeted therapy

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0879484
UMLS CUI [1,2]
C0001563
UMLS CUI [2]
C3854476
Strahlentherapie
Beskrivning

radiotherapy

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1522449
Endoskopische Intervention
Beskrivning

endoscopic intervention

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0014245
Nuklearmedizinische Therapie
Beskrivning

nuclear medicine therapy

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0203485
Operative Intervention
Beskrivning

operative intervention

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0543467
Andere Verfahren (bitte spezifizieren):
Beskrivning

other procedures

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0393107
Andere Verfahren (bitte spezifizieren):
Beskrivning

other procedure specification

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0393107
TT2. Anzahl der Vortherapien:
Beskrivning

TT2. Anzahl der Vortherapien:

Chemotherapie
Beskrivning

chemotherapy number

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392920
UMLS CUI [1,2]
C0750480
Hormontherapie
Beskrivning

hormone therapy number

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0279025
UMLS CUI [1,2]
C0750480
TT3. Indikationen
Beskrivning

TT3. Indikationen

Tumorgrößenreduktion zur präventiven Symptomvermeidung und / oder Lebenszeitverlängerung
Beskrivning

reduction of tumor size

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0475440
Vorwiegend zur Symptomkontrolle:
Beskrivning

control symptoms

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C0243148
Neurologische Kompression + Hirndruck
Beskrivning

neurological compression

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0849479
UMLS CUI [1,2]
C1395826
Schmerzen
Beskrivning

pain

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030193
Luftnot
Beskrivning

shortness of breath

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013404
Gastrointestinale Kompression
Beskrivning

gastrointestinal compression

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0565514
UMLS CUI [1,2]
C0521362
Sonstige:
Beskrivning

other indication

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3146298
UMLS CUI [1,2]
C0205394
Sonstige:
Beskrivning

other indication specification

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3146298
UMLS CUI [1,2]
C0205394
TT4. Substanzen / Regime / Modus
Beskrivning

TT4. Substanzen / Regime / Modus

Substanzen / Regime / Modus
Beskrivning

agents regime and modus

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0003392
UMLS CUI [2]
C1273869
UMLS CUI [3]
C0184661
TT5. Indikationsstellung durch
Beskrivning

TT5. Indikationsstellung durch

Indikationsstellung durch
Beskrivning

medical indication assessed by

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1444284
Vorbehandelnde Abteilungen
Beskrivning

pre-treating clinic

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0442592
UMLS CUI [1,2]
C2709094
TT6. Palliative Prognostic Index PPI unter der Vortherapi e / zu Beginn einer neu initiierten Tumortherapie
Beskrivning

TT6. Palliative Prognostic Index PPI unter der Vortherapi e / zu Beginn einer neu initiierten Tumortherapie

Palliat.Perform.Score
Beskrivning

palliative performance score

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449820
UMLS CUI [1,2]
C1518965
UMLS CUI [1,3]
C1285530
Oral intake
Beskrivning

oral intake

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0518037
Ödem
Beskrivning

edema

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013604
Ruhedyspnoe
Beskrivning

dyspnoea at rest

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2712054
Delirium
Beskrivning

delirium

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0011206
PPI Score
Beskrivning

PPI score

Datatyp

float

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0449821
UMLS CUI [1,2]
C1285530
TT7. Bestand im Palliativteam Konsens über Fortsetzung / Einleitung der Tumortherapie?
Beskrivning

TT7. Bestand im Palliativteam Konsens über Fortsetzung / Einleitung der Tumortherapie?

Was proceding/start of tumor therapy based on consensus in the palliative team?
Beskrivning

consensus making decision

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0376298
UMLS CUI [1,2]
C4042877
Gründe:
Beskrivning

reasons for medical decision

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0920425
UMLS CUI [1,2]
C0392360
TT8. Mit welchem subjektivem Erfolg wurde die Tumortherapie durchgeführt?
Beskrivning

TT8. Mit welchem subjektivem Erfolg wurde die Tumortherapie durchgeführt?

Mit welchem subjektivem Erfolg wurde die Tumortherapie durchgeführt?
Beskrivning

success of tumor therapy

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0679864
UMLS CUI [1,2]
C0439655
TT9. Wurde die Tumortherapie vorzeitig abgebrochen?
Beskrivning

TT9. Wurde die Tumortherapie vorzeitig abgebrochen?

Wurde die Tumortherapie vorzeitig abgebrochen?
Beskrivning

early determination of tumor therapy

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0920425
UMLS CUI [1,2]
C0457454
TT10. Wenn ja, welche Gründe lagen für den vorzeitigen Abbruch vor?
Beskrivning

TT10. Wenn ja, welche Gründe lagen für den vorzeitigen Abbruch vor?

Wenn ja, welche Gründe lagen für den vorzeitigen Abbruch vor?
Beskrivning

reasons for the discontinuation

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0920425
UMLS CUI [1,2]
C0457454
UMLS CUI [1,3]
C0392360
Art der Toxizitäten / Nebenwirkungen:
Beskrivning

toxicity

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0600688
UMLS CUI [2]
C0879626
TT11. Bestand im Palliativteam Konsens über Abbruch / Beendigung der Tumortherapie?
Beskrivning

TT11. Bestand im Palliativteam Konsens über Abbruch / Beendigung der Tumortherapie?

Bestand im Palliativteam Konsens über Abbruch / Beendigung der Tumortherapie?
Beskrivning

discontinuation decision

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0920425
UMLS CUI [1,2]
C0457454
UMLS CUI [1,3]
C0376298
UMLS CUI [1,4]
C4042877
Gründe:
Beskrivning

discontinuation decision reason

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0920425
UMLS CUI [1,2]
C0457454
UMLS CUI [1,3]
C0392360
TT12. Wer füllt aus?
Beskrivning

TT12. Wer füllt aus?

Wer füllt aus?
Beskrivning

person documenting

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3258039
Fachrichtung
Beskrivning

medical field documenting person

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0037778
UMLS CUI [1,2]
C3258039
Sonstige:
Beskrivning

other medical field

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0037778
UMLS CUI [1,2]
C0205394

Similar models

Palliative and Hospice Care Tumor-specific Therapies in Palliative Care

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
Datum
date of interview
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
date first metastasis
Item
Datum erstes Auftreten der Metastasen
date
C0027627 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
TT1. Therapieform
Item
intravenöse, zyklische oder kontinuierliche zytotoxische Chemotherapie
text
C0677881 (UMLS CUI [1,1])
C0348016 (UMLS CUI [1,2])
Code List
intravenöse, zyklische oder kontinuierliche zytotoxische Chemotherapie
CL Item
fortgesetzt (fortgesetzt)
CL Item
neu (neu)
Item
per orale, zyklische oder kontinuierliche zytotoxische Chemotherapie
text
C4040137 (UMLS CUI [1])
Code List
per orale, zyklische oder kontinuierliche zytotoxische Chemotherapie
CL Item
fortgesetzt (fortgesetzt)
CL Item
neu (neu)
Item
Tumorspezifischer Antikörper
text
C0041361 (UMLS CUI [1])
Code List
Tumorspezifischer Antikörper
CL Item
fortgesetzt (fortgesetzt)
CL Item
neu (neu)
Item
Hormontherapie
text
C0279025 (UMLS CUI [1])
Code List
Hormontherapie
CL Item
fortgesetzt (fortgesetzt)
CL Item
neu (neu)
Item
text
C0879484 (UMLS CUI [1,1])
C0001563 (UMLS CUI [1,2])
C3854476 (UMLS CUI [2])
Code List
TKI or other targeted therapy
CL Item
fortgesetzt (fortgesetzt)
CL Item
neu (neu)
Item
Strahlentherapie
text
C1522449 (UMLS CUI [1])
Code List
Strahlentherapie
CL Item
fortgesetzt (fortgesetzt)
CL Item
neu (neu)
Item
Endoskopische Intervention
text
C0014245 (UMLS CUI [1])
Code List
Endoskopische Intervention
CL Item
fortgesetzt (fortgesetzt)
CL Item
neu (neu)
Item
Nuklearmedizinische Therapie
text
C0203485 (UMLS CUI [1])
Code List
Nuklearmedizinische Therapie
CL Item
fortgesetzt (fortgesetzt)
CL Item
neu (neu)
Item
Operative Intervention
text
C0543467 (UMLS CUI [1])
Code List
Operative Intervention
CL Item
fortgesetzt (fortgesetzt)
CL Item
neu (neu)
Item
Andere Verfahren (bitte spezifizieren):
text
C0393107 (UMLS CUI [1])
Code List
Andere Verfahren (bitte spezifizieren):
CL Item
fortgesetzt (fortgesetzt)
CL Item
neu (neu)
other procedure specification
Item
Andere Verfahren (bitte spezifizieren):
text
C0393107 (UMLS CUI [1])
Item Group
TT2. Anzahl der Vortherapien:
chemotherapy number
Item
Chemotherapie
integer
C0392920 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
hormone therapy number
Item
Hormontherapie
integer
C0279025 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
TT3. Indikationen
reduction of tumor size
Item
Tumorgrößenreduktion zur präventiven Symptomvermeidung und / oder Lebenszeitverlängerung
boolean
C0475440 (UMLS CUI [1])
control symptoms
Item
Vorwiegend zur Symptomkontrolle:
boolean
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C0243148 (UMLS CUI [1,2])
neurological compression
Item
Neurologische Kompression + Hirndruck
boolean
C0849479 (UMLS CUI [1,1])
C1395826 (UMLS CUI [1,2])
pain
Item
Schmerzen
boolean
C0030193 (UMLS CUI [1])
shortness of breath
Item
Luftnot
boolean
C0013404 (UMLS CUI [1])
gastrointestinal compression
Item
Gastrointestinale Kompression
boolean
C0565514 (UMLS CUI [1,1])
C0521362 (UMLS CUI [1,2])
other indication
Item
Sonstige:
boolean
C3146298 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
other indication specification
Item
Sonstige:
text
C3146298 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
TT4. Substanzen / Regime / Modus
agents regime and modus
Item
Substanzen / Regime / Modus
text
C0003392 (UMLS CUI [1])
C1273869 (UMLS CUI [2])
C0184661 (UMLS CUI [3])
Item Group
TT5. Indikationsstellung durch
Item
Indikationsstellung durch
text
C1444284 (UMLS CUI [1])
Code List
Indikationsstellung durch
CL Item
Vorbehandelnde Abteilungen (bitte spezifizieren):  (Vorbehandelnde Abteilungen (bitte spezifizieren): )
CL Item
Eigene Indikationsstellung nach Rücksprache mit anderen Fachdisziplinen (Eigene Indikationsstellung nach Rücksprache mit anderen Fachdisziplinen)
CL Item
Eigene Indikationsstellung (Eigene Indikationsstellung)
pre-treating clinic
Item
Vorbehandelnde Abteilungen
text
C0442592 (UMLS CUI [1,1])
C2709094 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
TT6. Palliative Prognostic Index PPI unter der Vortherapi e / zu Beginn einer neu initiierten Tumortherapie
Item
Palliat.Perform.Score
text
C0449820 (UMLS CUI [1,1])
C1518965 (UMLS CUI [1,2])
C1285530 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Palliat.Perform.Score
CL Item
4.0P (1PPS 0-20) (4.0P (1PPS 0-20))
CL Item
2.5P (PPS 20-50) (2.5P (PPS 20-50))
CL Item
0P (PPS>60) (0P (PPS>60))
Item
Oral intake
text
C0518037 (UMLS CUI [1])
Code List
Oral intake
CL Item
0P (normal) (0P (normal))
CL Item
2.5P (stark reduziert) (2.5P (stark reduziert))
CL Item
1.0P (moderat reduziert) (1.0P (moderat reduziert))
Item
Ödem
text
C0013604 (UMLS CUI [1])
Code List
Ödem
CL Item
1.0P (ja) (1.0P (ja))
CL Item
0P (nein) (0P (nein))
Item
Ruhedyspnoe
text
C2712054 (UMLS CUI [1])
Code List
Ruhedyspnoe
CL Item
3.5P (ja) (3.5P (ja))
CL Item
0P (nein) (0P (nein))
Item
Delirium
text
C0011206 (UMLS CUI [1])
Code List
Delirium
CL Item
4.0P (ja) (4.0P (ja))
CL Item
0P (nein) (0P (nein))
PPI score
Item
PPI Score
float
C0449821 (UMLS CUI [1,1])
C1285530 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
TT7. Bestand im Palliativteam Konsens über Fortsetzung / Einleitung der Tumortherapie?
Item
Was proceding/start of tumor therapy based on consensus in the palliative team?
integer
C0376298 (UMLS CUI [1,1])
C4042877 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Was proceding/start of tumor therapy based on consensus in the palliative team?
CL Item
Klarer Dissens; schwierige Entscheidungsfindung  (1)
CL Item
Eher Konsens, aber auch Stimmen dagegen (2)
CL Item
Klarer Konsens (3)
reasons for medical decision
Item
Gründe:
text
C0920425 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
TT8. Mit welchem subjektivem Erfolg wurde die Tumortherapie durchgeführt?
Item
Mit welchem subjektivem Erfolg wurde die Tumortherapie durchgeführt?
text
C0679864 (UMLS CUI [1,1])
C0439655 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Mit welchem subjektivem Erfolg wurde die Tumortherapie durchgeführt?
CL Item
sehr schlecht (sehr schlecht)
CL Item
schlecht (schlecht)
CL Item
zufriedenstellend (zufriedenstellend)
CL Item
gut (gut)
CL Item
sehr gut (sehr gut)
Item Group
TT9. Wurde die Tumortherapie vorzeitig abgebrochen?
early determination of tumor therapy
Item
Wurde die Tumortherapie vorzeitig abgebrochen?
boolean
C0920425 (UMLS CUI [1,1])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
TT10. Wenn ja, welche Gründe lagen für den vorzeitigen Abbruch vor?
Item
Wenn ja, welche Gründe lagen für den vorzeitigen Abbruch vor?
text
C0920425 (UMLS CUI [1,1])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Wenn ja, welche Gründe lagen für den vorzeitigen Abbruch vor?
CL Item
Toxizitäten (Toxizitäten)
CL Item
Ineffizienz der Therapie (Ineffizienz der Therapie)
CL Item
Verschlechterung des Allgemeinzustandes  (Verschlechterung des Allgemeinzustandes )
CL Item
Wunsch des Patienten (Wunsch des Patienten)
toxicity
Item
Art der Toxizitäten / Nebenwirkungen:
text
C0600688 (UMLS CUI [1])
C0879626 (UMLS CUI [2])
Item Group
TT11. Bestand im Palliativteam Konsens über Abbruch / Beendigung der Tumortherapie?
Item
Bestand im Palliativteam Konsens über Abbruch / Beendigung der Tumortherapie?
text
C0920425 (UMLS CUI [1,1])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
C0376298 (UMLS CUI [1,3])
C4042877 (UMLS CUI [1,4])
Code List
Bestand im Palliativteam Konsens über Abbruch / Beendigung der Tumortherapie?
CL Item
Klarer Dissens; schwierige Entscheidungsfindung  (1)
CL Item
Eher Konsens, aber auch Stimmen dagegen (2)
CL Item
Klarer Konsens (3)
discontinuation decision reason
Item
Gründe:
text
C0920425 (UMLS CUI [1,1])
C0457454 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
TT12. Wer füllt aus?
Item
Wer füllt aus?
text
C3258039 (UMLS CUI [1])
Code List
Wer füllt aus?
CL Item
Arzt/Ärztin (Arzt/Ärztin)
CL Item
Pflegende (Pflegende)
CL Item
Andere Mitarbeiter (Andere Mitarbeiter)
Item
Fachrichtung
text
C0037778 (UMLS CUI [1,1])
C3258039 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Fachrichtung
CL Item
Innere Medizin (Innere Medizin)
CL Item
Hämatologie/Onkologie (Hämatologie/Onkologie)
CL Item
Anästhesie (Anästhesie)
CL Item
Sonstige (Sonstige)
other medical field
Item
Sonstige:
text
C0037778 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])

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