ID
13225
Descrizione
Placebo controlled,double blind and randomized parallel group trial to verify effectivity and tolerability of moxaverine p.o. in patients with central nervous vertigo. Sponsor: URSAPHARM Industriestrasse 66129 Saarbrücken Phone 06805-9292-0 Fax 06805- 929288 Head of clinical trial: Univ.-Prof.Dr.med. Ralph Mösges Medical Faculty, University of Cologne Phone 0221-4783456 Fax 0221-4783465
Keywords
versioni (3)
- 11/01/16 11/01/16 -
- 13/01/16 13/01/16 -
- 25/01/16 25/01/16 - Julian Varghese
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25 gennaio 2016
DOI
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Moxaverine 200mg p.o. in patients with central nervous vertigo
Case report form Visit 1
- StudyEvent: ODM
Descrizione
neurological preliminary assessment
Descrizione
If any one of the following is answered with yes, the patient may not be included.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0027765
Descrizione
otorhinolaryngologic preliminary assessment
Descrizione
Eligibility
Descrizione
central nervous vertigo
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0155503
Descrizione
Inclusion
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1512693
Descrizione
date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
Signature
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1550483
Descrizione
Inclusion criteria
Descrizione
central nervous vertigo
Tipo di dati
boolean
Descrizione
Patient age and gender
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0150831
- UMLS CUI [2]
- C0001779
Descrizione
Informed consent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0021430
Descrizione
Compliance behavior
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1321605
Descrizione
Exclusion criteria
Descrizione
Inclusion criteria
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1512693
Descrizione
Concomitant agent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrizione
Compliance behavior
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1321605
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
Descrizione
Hypersensitivity
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0129044
Descrizione
vestibular or cerebellar vertigo
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0151222
- UMLS CUI [2]
- C0234756
Descrizione
asymmetric hearing impairment
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1997086
Descrizione
vestibular evaluation with caloric testing
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2189441
Descrizione
Comorbidity
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descrizione
Patient medical history
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0262926
Descrizione
Comorbidity
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descrizione
Compliance behavior
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1321605
Descrizione
Study Subject Participation Status
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Descrizione
pregnancy or breastfeeding, contraceptive methods
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0700589
- UMLS CUI [2]
- C0032961
- UMLS CUI [3]
- C0006147
Descrizione
Substance use disorder
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0038586
Descrizione
Informed consent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0021430
- UMLS CUI [1,2]
- C0439801
- UMLS CUI [1,3]
- C0009488
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
Signature
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1550483
Descrizione
otorhinolaryngologic examination
Descrizione
Otoscopy
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0419361
Descrizione
Otoscopy
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0419361
Descrizione
Rinne test
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0278245
Descrizione
Rinne test
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0278245
Descrizione
Webers test
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0278247
Descrizione
Webers test
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0278247
Descrizione
Nystagmus testing with frenzel-lens eyeglasses
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2721529
Descrizione
Nystagmus testing with frenzel-lens eyeglasses
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0339666
Descrizione
Nystagmus testing with frenzel-lens eyeglasses
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0028738
- UMLS CUI [1,2]
- C2346753
Descrizione
Nystagmus testing with frenzel-lens eyeglasses
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0028738
- UMLS CUI [1,2]
- C0439603
Descrizione
Nystagmus testing with frenzel-lens eyeglasses
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0012833
Descrizione
Posturography
Descrizione
Computerized dynamic posturography procedure
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0519978
Descrizione
Computerized dynamic posturography procedure report has to be enclosed
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0519978
Descrizione
Tasks of investigator during this visit
Descrizione
Questionnaire
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0034394
Descrizione
Patient identification card
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0030692
Descrizione
Medication dispensed
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0947323
Descrizione
Patient questions
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0547398
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
Signature
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519316
Descrizione
Comorbidities and concomitant Medication
Descrizione
Comorbidities
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descrizione
Comorbidities
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009488
Descrizione
prohibited medication: -aminoglycoside antibiotics -vasoactive agents -stimulants to the central nervous system -tranquilizer -agents aiming at cell metabolism -antihistamines -Antiplatelet Agents -anticoagulants
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrizione
Concomitant Agent
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2347852
Descrizione
additional comments
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1830770
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
Signature
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519316
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C0439603 (UMLS CUI [1,2])