ID
13052
Descrizione
Placebo controlled,double blind and randomized parallel group trial to verify effectivity and tolerability of moxaverine p.o. in patients with central nervous vertigo. Sponsor: URSAPHARM Industriestrasse 66129 Saarbrücken Phone 06805-9292-0 Fax 06805- 929288 Head of clinical trial: Univ.-Prof.Dr.med. Ralph Mösges Medical Faculty, University of Cologne Phone 0221-4783456 Fax 0221-4783465
Keywords
versioni (1)
- 13/01/16 13/01/16 -
Caricato su
13 gennaio 2016
DOI
Per favore, per richiedere un accesso.
Licenza
Creative Commons BY-NC 3.0
Commenti del modello :
Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.
Commenti del gruppo di articoli per :
Commenti dell'articolo per :
Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.
Moxaverine 200mg p.o. in patients with central nervous vertigo Pharmacovigilance
Case Report Form Pharmacovigilance
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Pharmacovigilance 1
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
i.e relevant clinical data,lab results, recent medical history and comorbidities
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0678257
Descrizione
Medication plasma concentration
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
- UMLS CUI [2]
- C0683150
Descrizione
Laboratory Procedure Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0022885
- UMLS CUI [2]
- C0011008
Descrizione
Plasma concentration
Tipo di dati
float
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0022885
- UMLS CUI [2]
- C0683150
Descrizione
Medication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013227
Descrizione
Medication dose,frequency and route of administration
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3174092
- UMLS CUI [2]
- C0439603
- UMLS CUI [3]
- C0013153
Descrizione
Start Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0808070
Descrizione
End date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0806020
Descrizione
Indication
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3146298
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
Signature
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519316
Descrizione
Pharmacovigilance 2
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
Treatment of AE
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0087111
Descrizione
Hospitalization
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019993
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
Hospitalization
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019993
Descrizione
i.e: timing, determining factors,discontinuation of medications,clinical status of patient at this point,...
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0678257
Descrizione
Opinion
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0871010
Descrizione
i.e: hospital report,lab test report, other tests contributing to a diagnose
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1301746
Descrizione
Name and qualification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0027365
- UMLS CUI [2]
- C1547648
Descrizione
Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0011008
Descrizione
Signature
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519316
Similar models
Case Report Form Pharmacovigilance
- StudyEvent: ODM
C0683150 (UMLS CUI [2])
C0011008 (UMLS CUI [2])
C0683150 (UMLS CUI [2])
C0439603 (UMLS CUI [2])
C0013153 (UMLS CUI [3])
C1547648 (UMLS CUI [2])