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Studie

19 Formulieren  
Hinweis: Dieses Formular dient dazu wichtige datensatzbeschreibende Studienbedingungen zu erfassen. Diese Angaben werden für alle dokumentierten Fälle gleich sein, es sei denn es ergeben sich über die Zeit Änderungen der Studienbedingungen.
Beschrijving

Hinweis: Dieses Formular dient dazu wichtige datensatzbeschreibende Studienbedingungen zu erfassen. Diese Angaben werden für alle dokumentierten Fälle gleich sein, es sei denn es ergeben sich über die Zeit Änderungen der Studienbedingungen.

Studienaffiliation
Beschrijving

Studienaffiliation

Welcher TTU/TI gehört die Studie an?
Beschrijving

STUDY_TTUTI_AFFILIATION

Datatype

text

Welcher anderen TTU/TI gehört die Studie an?
Beschrijving

STUDY_TTUTI_AFFILIATION_OTHER

Datatype

text

Name der Studie/Kohorte in die der Patient eingeschlossen wurde.
Beschrijving

STUDY_NAME

Datatype

text

Welcher anderen Kohorte/Studie gehören die Daten an?
Beschrijving

STUDY_NAME_OTHER

Datatype

text

Studienstandort
Beschrijving

Studienstandort

Von welchem Standort wird die Studie durchgeführt?
Beschrijving

STUDY_SITE

Datatype

text

Von welchem anderen Standort/welchen anderen Standorten wird die Studie durchgeführt?
Beschrijving

STUDY_SITE_OTHER

Datatype

text

Einwilligungserklärung (generell)
Beschrijving

Einwilligungserklärung (generell)

Welche Genehmigungen sind in der Einwilligungserklärung der Studie zu finden?
Beschrijving

STUDY_CONSENT_GEN

Datatype

text

Welche anderen Genehmigungen sind in der Einwilligungserklärung der Studie zu finden?
Beschrijving

STUDY_CONSENT_GEN_OTHER

Datatype

text

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Studie

19 Formulieren
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Hinweis: Dieses Formular dient dazu wichtige datensatzbeschreibende Studienbedingungen zu erfassen. Diese Angaben werden für alle dokumentierten Fälle gleich sein, es sei denn es ergeben sich über die Zeit Änderungen der Studienbedingungen.
Item Group
Studienaffiliation
Item
Welcher TTU/TI gehört die Studie an?
text
CL.65
Code List
Welcher TTU/TI gehört die Studie an?
CL Item
TI Academy (TI_AD)
CL Item
TI African Partner Institutions (TI_API)
CL Item
TI Biobanking (TI_BB)
CL Item
TI Bioinformatics Platform (TI_BP)
CL Item
TI Clinical Trial Unit (TI_CTU)
CL Item
TI Epidemiology (TI_EPI)
CL Item
TI Novel Antivirals (TI_NA)
CL Item
TI Produktentwicklung (TI_PDU)
CL Item
TI Pathogen Repository (TI_PR)
CL Item
TTU Emerging Infections (TTU_EI)
CL Item
TTU Gasttrointestinal Infections (TTU_GII)
CL Item
TTU HAARBI (TTU_HA)
CL Item
TTU Hepatitis (TTU_HEP)
CL Item
TTU HIV (TTU_HIV)
CL Item
TTU Infections of immunocompromised Host (TTU_IICH)
CL Item
TTU Malaria (TTU_MAL)
CL Item
TTU Novel Antibiotics (TTU_NA)
CL Item
TTU Tuberculosis (TTU_TUB)
CL Item
Andere TTU/TI (OTHER)
STUDY_TTUTI_AFFILIATION_OTHER
Item
Welcher anderen TTU/TI gehört die Studie an?
text
Item
Name der Studie/Kohorte in die der Patient eingeschlossen wurde.
text
CL.66
Code List
Name der Studie/Kohorte in die der Patient eingeschlossen wurde.
CL Item
DZIF Gewebebank (CRYO)
CL Item
Controlled Human Malaria Infection (LACHMI)
CL Item
COVID Autopsieregister (COVT)
CL Item
Eppstein Barr Virus (KS)
CL Item
Fever Without Score (FWS)
CL Item
Fever Without Score - Children (FWSC)
CL Item
Hepatitis-Kohorte (HBV)
CL Item
HIV-Kohorte (HIV)
CL Item
TIARA: MDRO colonization in complex surgical patients (TIARA)
CL Item
Transplantations-Kohorte (TX)
CL Item
Tuberkulose (TBC)
CL Item
Andere Kohorte/Studie (OTHER)
STUDY_NAME_OTHER
Item
Welcher anderen Kohorte/Studie gehören die Daten an?
text
Item Group
Studienstandort
Item
Von welchem Standort wird die Studie durchgeführt?
text
CL.99
Code List
Von welchem Standort wird die Studie durchgeführt?
CL Item
African Partner Site (AFRP)
CL Item
Bonn (BN)
CL Item
Borstel (BOR)
CL Item
Braunschweig (BS)
CL Item
Braunschweig - DSMZ (BSDSMZ)
CL Item
Düsseldorf (DUE)
CL Item
Gießen (GI)
CL Item
Hannover (H)
CL Item
Heidelberg (HD)
CL Item
Hamburg Universität (HH)
CL Item
Hamburg (BNI) (HHBNI)
CL Item
Hamburg (UKE) (HHUKE)
CL Item
Lübeck (HL)
CL Item
Köln (K)
CL Item
Marburg (MR)
CL Item
München (LMU) (MLMU)
CL Item
München (TUM) (MTUM)
CL Item
Riems (RIEMS)
CL Item
Tübingen (TUE)
CL Item
Anderer Standort (OTHER)
STUDY_SITE_OTHER
Item
Von welchem anderen Standort/welchen anderen Standorten wird die Studie durchgeführt?
text
Item Group
Einwilligungserklärung (generell)
Item
Welche Genehmigungen sind in der Einwilligungserklärung der Studie zu finden?
text
CL.68
Code List
Welche Genehmigungen sind in der Einwilligungserklärung der Studie zu finden?
CL Item
Bioprobenentnahme erlaubt (BIO)
CL Item
Freigabe Kontaktierung Mitbehandler:innen (CC)
CL Item
Freigabe Krankenkassendaten (HI)
CL Item
Freigabe Rekontaktierung Patient:in (RP)
CL Item
Freigabe Weitergabe EU Ausland (EU)
CL Item
Freigabe Weitergabe Nicht-EU Ausland (NEU)
CL Item
Freigabe kommerzielle Nutzung (CU)
CL Item
Weitere Freigabe(n) (OTHER)
STUDY_CONSENT_GEN_OTHER
Item
Welche anderen Genehmigungen sind in der Einwilligungserklärung der Studie zu finden?
text
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