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Visit 5 (Week 20): Vital Signs, Study Drug accountability BG00012 Monotherapy Safety and Efficacy Extension Study in Multiple Sclerosis (MS) (ENDORSE) NCT00835770

1 moduli  
Subject Identification
Descrizione

Subject Identification

Number of Facility
Descrizione

Site number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2826711
Subject number
Descrizione

Subject number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Subject Initials
Descrizione

Subject Initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Vital Signs
Descrizione

Vital Signs

Date of examination
Descrizione

Date of examination

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Blood Pressure
Descrizione

Blood Pressure

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0005823
Pulse
Descrizione

Pulse

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • bpm
Alias
UMLS CUI [1]
C0232117
bpm
Temperature
Descrizione

Temperature

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • °C
Alias
UMLS CUI [1]
C0005903
°C
Study Drug Accountability
Descrizione

Study Drug Accountability

date of first dose
Descrizione

first dose date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
Number of capsules not taken since previous visit to this visit
Descrizione

number of capsules not taken

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1705492
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Was there a protocol-defined dose reduction/interruption since the previous visit?
Descrizione

If no, please specify on the appropriate adverse events form

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1707814
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Visit 5 (Week 20): Vital Signs, Study Drug accountability BG00012 Monotherapy Safety and Efficacy Extension Study in Multiple Sclerosis (MS) (ENDORSE) NCT00835770

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Subject Identification
Site number
Item
Number of Facility
integer
C2826711 (UMLS CUI [1])
Subject number
Item
Subject number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Subject Initials
Item
Subject Initials
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vital Signs
Date of examination
Item
Date of examination
date
C2826643 (UMLS CUI [1])
Blood Pressure
Item
Blood Pressure
text
C0005823 (UMLS CUI [1])
Pulse
Item
Pulse
integer
C0232117 (UMLS CUI [1])
Temperature
Item
Temperature
float
C0005903 (UMLS CUI [1])
Item Group
Study Drug Accountability
first dose date
Item
date of first dose
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
number of capsules not taken
Item
Number of capsules not taken since previous visit to this visit
integer
C1705492 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
protocol-defined dose reduction/interruption
Item
Was there a protocol-defined dose reduction/interruption since the previous visit?
boolean
C1707814 (UMLS CUI [1])
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