Hospital number
Item
Klinik nummer
integer
C0806432 (UMLS CUI [1])
Patient number
Item
Patienten-Nr
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Patient initials
Item
Patienten-Initialen:
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Bone marrow heparinized
Item
mind. 15 ml heparinisiertes KM
boolean
C0019134 (UMLS CUI [1,1])
C0005953 (UMLS CUI [1,2])
Shipping date
Item
Datum
date
C1524049 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
heparinized pB
Item
mind. 50 ml heparinisiertes pB
boolean
C0019134 (UMLS CUI [1,1])
C0229664 (UMLS CUI [1,2])
Shipping date
Item
Datum
date
C1524049 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
bone marrow smears
Item
5 ungefärbte KM-Ausstriche
boolean
C0205451 (UMLS CUI [1,1])
C1883469 (UMLS CUI [1,2])
C2097112 (UMLS CUI [1,3])
Shipping date
Item
Datum
date
C1524049 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
peripheral blood smears
Item
5 ungefärbte pB-Ausstriche
boolean
C0205451 (UMLS CUI [1,1])
C1883469 (UMLS CUI [1,2])
C2238079 (UMLS CUI [1,3])
Shipping date
Item
Datum
date
C1524049 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Bone marrow examination done?
Item
KM-Morphologie durchgeführt?
boolean
C0005957 (UMLS CUI [1,1])
C0884358 (UMLS CUI [1,2])
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Not done reason
Item
Grund für Nichtdurchführung
text
C2826287 (UMLS CUI [1])
Blasts in Bone marrow
Item
Blastenanteil im KM
integer
C1982687 (UMLS CUI [1])
Laboratory Name
Item
Labor
text
C1882331 (UMLS CUI [1])
Item
Beurteilung des Therapieerfolges
integer
C0085565 (UMLS CUI [1])
Code List
Beurteilung des Therapieerfolges
CL Item
kein Ansprechen (Therapieversagen) * (2)
CL Item
in Aplasie (gilt nur für HR-Patienten mit nachfolgender früh-allogener SZT) (3)
CL Item
früher Todesfall (Therapieabbruch, bitte Follow-up-Bogen ausfüllen!) (4)
CL Item
keine Beurteilung möglich (5)
Specify reason for evaluation impossible
Item
Grund für keine Beurteilung möglich
text
C1521902 (UMLS CUI [1,1])
C0220825 (UMLS CUI [1,2])
C1272705 (UMLS CUI [1,3])
Date of completion
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Name des Studienarztes
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Item
Niedrigrisiko
integer
C0008625 (UMLS CUI [1,1])
C3538919 (UMLS CUI [1,2])
Item
Hochrisiko
integer
C0008625 (UMLS CUI [1,1])
C0684030 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
t(11;19)(q23;p13.1) (7)
CL Item
+8 als Einzelaberration (8)
CL Item
+8 mit einer weiteren Aberration (außer t(9;11)) (9)
CL Item
multiple Aberrationen (>= 3 unabhängige Aberrationen) (10)
CL Item
Blastenanteil im KM d15 >10% (11)
CL Item
FLT3-ratio > 0,8 (12)
Item
Stammzellspender vorhanden?
integer
C0375877 (UMLS CUI [1])
Code List
Stammzellspender vorhanden?
Item
Stammzellspender Art
integer
C0375877 (UMLS CUI [1,1])
C0369128 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Stammzellspender Art
CL Item
Familienspender (1)
Item
Zur SZT angemeldet?
integer
C1504389 (UMLS CUI [1,1])
C1301732 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Zur SZT angemeldet?
CL Item
Ja (in Aplasie) (1)
Stem cell transplantation center
Item
SZT-Zentrum:
text
C1504389 (UMLS CUI [1,1])
C0565990 (UMLS CUI [1,2])
Item
2. geplante Induktionstherapie Behandlungsarm Niedrigrisiko
integer
C1522541 (UMLS CUI [1,1])
C3179010 (UMLS CUI [1,2])
Code List
2. geplante Induktionstherapie Behandlungsarm Niedrigrisiko
Item
Niedrigrisiko Behandlungsarm B
integer
C3538919 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Niedrigrisiko Behandlungsarm B
Item
Niedrigrisikio Behandlungsarm D
integer
C3538919 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Niedrigrisikio Behandlungsarm D
Item
2. geplante Induktionstherapie Standardrisiko Behandlungsarm
integer
C1998074 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
Code List
2. geplante Induktionstherapie Standardrisiko Behandlungsarm
Item
Chemotherapie Nummer
integer
C0392920 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Chemotherapie Nummer
Item
Standartrisiko Behandlungsarm B
integer
C1998074 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Standartrisiko Behandlungsarm B
Item
Standartrisiko Behandlungsarm D
integer
C1998074 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Standartrisiko Behandlungsarm D
Item
2. geplante Induktionsbehandlung Hochrisiko Behandlungsarm
integer
C1998074 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
Code List
2. geplante Induktionsbehandlung Hochrisiko Behandlungsarm
Item
Chemotherapie Nummer
integer
C0392920 (UMLS CUI [1,1])
C0237753 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Chemotherapie Nummer
Item
Hochrisiko Behandlungsarm B
integer
C1998074 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Hochrisiko Behandlungsarm B
CL Item
allofam/fremdSZ (in Aplasie) (1)
Item
Hochrisiko Behandlungsarm D
integer
C1998074 (UMLS CUI [1,1])
C1522541 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Hochrisiko Behandlungsarm D
CL Item
allofam/fremdSZ (in Aplasie) (1)
Item
2. geplante Induktionsbehandlung Behandlungsarm
integer
C1522541 (UMLS CUI [1,1])
C3179010 (UMLS CUI [1,2])
Code List
2. geplante Induktionsbehandlung Behandlungsarm
Item
2. geplante Induktionstherapie t(8;21) beide Arme
integer
C1522541 (UMLS CUI [1,1])
C3179010 (UMLS CUI [1,2])
Code List
2. geplante Induktionstherapie t(8;21) beide Arme
Item
Ohne t(8;21), kein komplexer Karyotyp
integer
C0333683 (UMLS CUI [1,1])
C3897139 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Ohne t(8;21), kein komplexer Karyotyp
CL Item
mit FamSpender (1)
CL Item
ohne FamSpender (2)
Item
2. geplante Induktionstherapie ohne t(8;21),kein komplexer Karyotyp, beide Arme
integer
C1522541 (UMLS CUI [1,1])
C3179010 (UMLS CUI [1,2])
C0333683 (UMLS CUI [1,3])
Code List
2. geplante Induktionstherapie ohne t(8;21),kein komplexer Karyotyp, beide Arme
Item
Geplante 2. Induktionstherapie, komplexer Karyotyp
integer
C3179010 (UMLS CUI [1,1])
C3273253 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Geplante 2. Induktionstherapie, komplexer Karyotyp
CL Item
mit FamSpender (1)
CL Item
mit FremdSpender (2)
Item
Geplante 2. Induktionstherapie, komplexer Karyotyp beide Arme
integer
C1522541 (UMLS CUI [1,1])
C3179010 (UMLS CUI [1,2])
C3273253 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Geplante 2. Induktionstherapie, komplexer Karyotyp beide Arme
Date of completion
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Name des Studienarztes
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift
text
C2346576 (UMLS CUI [1])