Hospital number
Item
Klinik nummer
integer
C0806432 (UMLS CUI [1])
Patient number
Item
Patienten-Nr
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Patient initials
Item
Patienten-Initialen:
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
Patient height
Item
Größe
integer
C0489786 (UMLS CUI [1])
Patient weight
Item
Gewicht
integer
C0005910 (UMLS CUI [1])
Body surface
Item
Körperoberfläche
float
C0005902 (UMLS CUI [1])
Conditioning agent Busulfan
Item
Konditionierung Busulfan
boolean
C0376450 (UMLS CUI [1,1])
C0006463 (UMLS CUI [1,2])
Conditioning agent Busulfex
Item
Konditionierung Busulfex
boolean
C0376450 (UMLS CUI [1,1])
C0939273 (UMLS CUI [1,2])
Conditioning agent Cyclophosphamide
Item
Konditionierung Cyclophosphamid
boolean
C0376450 (UMLS CUI [1,1])
C0010583 (UMLS CUI [1,2])
Item
Art der Verabreichung
integer
C0013153 (UMLS CUI [1])
Code List
Art der Verabreichung
CL Item
p.o. (Busulfan) (1)
CL Item
i.v. (Busulfex+Cyclophosphamid) (2)
Treatment day
Item
Busulfan Behandlungstage -7 bis -4
boolean
C0006463 (UMLS CUI [1,1])
C0439228 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Treatment day
Item
Busulfex Behandlungstage -7 bis -4
boolean
C0939273 (UMLS CUI [1,1])
C0439228 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Treatment day
Item
Cyclophosphamid Behandlungstag -3 bis -2
boolean
C0010583 (UMLS CUI [1,1])
C2348070 (UMLS CUI [1,2])
Busulfan daily dose
Item
Busulfan Tagesdosis 4 x 1 mg/kg
boolean
C0006463 (UMLS CUI [1,1])
C2348070 (UMLS CUI [1,2])
Busulfex daily dose
Item
Busulfex Tagesdosis 4 x 0,8 mg/kg
boolean
C0939273 (UMLS CUI [1,1])
C2348070 (UMLS CUI [1,2])
Cyclophosphamide daily dose
Item
Cyclophosphamid Tagesdosis 60 mg/kg
boolean
C0010583 (UMLS CUI [1,1])
C2348070 (UMLS CUI [1,2])
Busulfan Cumulative dose
Item
Busulfan Gesamtdosis
integer
C2986497 (UMLS CUI [1,1])
C0006463 (UMLS CUI [1,2])
Busulfex Cumulative dose
Item
Busulfex Gesamtdosis
integer
C2986497 (UMLS CUI [1,1])
C0939273 (UMLS CUI [1,2])
Cyclophosphamide cumulative dose
Item
Cyclophosphamid Gesamtdosis
integer
C2986497 (UMLS CUI [1,1])
C0010583 (UMLS CUI [1,2])
Other Conditioning agent
Item
Andere Konditionierung Substanz
text
C0376450 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
C0013227 (UMLS CUI [1,3])
Item
Art der Verabreichung
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
Code List
Art der Verabreichung
Treatment day
Item
Behandlungstag
text
C0439228 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
Daily dose
Item
Tagesdosis
text
C2348070 (UMLS CUI [1])
Cumulative dose
Item
Gesamtdosis
text
C2986497 (UMLS CUI [1])
nucleated cells
Item
nukleäre Zellen (TNC)
integer
C1180059 (UMLS CUI [1,1])
C0007584 (UMLS CUI [1,2])
CD34+ Cells
Item
CD34+ Zellen
integer
C1277788 (UMLS CUI [1])
CD3 (T-Cells)
Item
CD3 (T-Zellen)
integer
C2025558 (UMLS CUI [1])
Item
Zeitpunkt der Apheresegewinnung
integer
C0005791 (UMLS CUI [1,1])
C0808070 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Zeitpunkt der Apheresegewinnung
CL Item
nach MAC/Ara-C (1)
CL Item
frühe Regeneration (2)
Specify other
Item
Anderer Zeitpunkt der Apheresegewinnung
text
C1521902 (UMLS CUI [1,1])
C0205394 (UMLS CUI [1,2])
Engraftment
Item
Engraftment
boolean
C0301944 (UMLS CUI [1])
Neutrophils graft acceptance date
Item
Neutrophile Engraftment Take Datum
date
C1882078 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Sustained
Item
Andauernd
boolean
C3827885 (UMLS CUI [1])
Platelets graft acceptance date
Item
Thrombozyten Engraftment Take Datum
date
C1882407 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Sustained
Item
Andauernd
boolean
C3827885 (UMLS CUI [1])
Platelets graft acceptance date
Item
Thrombozyten Engraftment Take Datum
date
C1882407 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Sustained
Item
Andauernd
boolean
C3827885 (UMLS CUI [1])
Number red blood cell transfusions
Item
Anzahl Erythrozythentransfusionen
integer
C0086252 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
sustained
Item
Andauernd
boolean
C0443318 (UMLS CUI [1])
Item
Thrombozyten Transfusion
integer
C0086818 (UMLS CUI [1])
Code List
Thrombozyten Transfusion
CL Item
Einzelspender (1)
Count of Platelet transfusions
Item
Anzahl Einzelspender Transfusionen
integer
C0086818 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
C1277092 (UMLS CUI [1,3])
Sustained
Item
andauernd
boolean
C0443318 (UMLS CUI [1])
Count of pooled platelet transfusions
Item
Anzahl gepoolter Thrombozyten Transfusionen
integer
C0086818 (UMLS CUI [1,1])
C1277095 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Sustained
Item
andauernd
boolean
C0443318 (UMLS CUI [1])
Count of granulocyte transfusions
Item
Anzahl Granulozytentransfusionen
integer
C0085430 (UMLS CUI [1,1])
C0018183 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Item
SZT-spezifische Nebenwirkungen
integer
C0371849 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
Code List
SZT-spezifische Nebenwirkungen
CL Item
Markversagen / Abstoßung (1)
SCT specific adverse event , specify other
Item
SZT-spezifische Nebenwirkungen, sonstige
text
C0371849 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C3845569 (UMLS CUI [1,3])
Bone marrow heparinized
Item
mind. 10 ml heparinisiertes KM
boolean
C0019134 (UMLS CUI [1,1])
C0005953 (UMLS CUI [1,2])
Shipping date
Item
Datum
date
C1524049 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
heparinized pB
Item
mind. 40 ml heparinisiertes pB
boolean
C0019134 (UMLS CUI [1,1])
C0229664 (UMLS CUI [1,2])
Shipping date
Item
Datum
date
C1524049 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
bone marrow smears
Item
5 ungefärbte KM-Ausstriche
boolean
C0205451 (UMLS CUI [1,1])
C1883469 (UMLS CUI [1,2])
C2097112 (UMLS CUI [1,3])
Shipping date
Item
Datum
date
C1524049 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
peripheral blood smears
Item
5 ungefärbte pB-Ausstriche
boolean
C0205451 (UMLS CUI [1,1])
C1883469 (UMLS CUI [1,2])
C2238079 (UMLS CUI [1,3])
Shipping date
Item
Datum
date
C1524049 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Bone marrow examination done?
Item
KM-Morphologie durchgeführt?
boolean
C0005957 (UMLS CUI [1,1])
C0884358 (UMLS CUI [1,2])
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Not done reason
Item
Grund für Nichtdurchführung
text
C2826287 (UMLS CUI [1])
Blasts in Bone marrow
Item
Blastenanteil im KM
integer
C1982687 (UMLS CUI [1])
Laboratory Name
Item
Labor
text
C1882331 (UMLS CUI [1])
Item
Status nach SZT (nach Regeneration)
integer
C0371849 (UMLS CUI [1,1])
C0085415 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Status nach SZT (nach Regeneration)
CL Item
komplette Remission (1)
CL Item
SZT-assoziierter Todesfall (2)
CL Item
Transplantatversagen (3)
SCT associated death day number post-treatment
Item
SZT-assoziierter Todesfall: wievielter Tag nach SZT
integer
C0371849 (UMLS CUI [1,1])
C0206277 (UMLS CUI [1,2])
C2709088 (UMLS CUI [1,3])
Date of completion
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0850287 (UMLS CUI [1,2])
Investigator name
Item
Name des Studienarztes
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator Signature
Item
Unterschrift
text
C2346576 (UMLS CUI [1])