Tedesco

2. Postremissionstherapie (Ara-C/MAMAC)

25 moduli  
2. Postremissionstherapie
Descrizione

2. Postremissionstherapie

Alias
UMLS CUI-1
C1511484
Klinik nummer
Descrizione

Hospital number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0806432
Patienten-Nr
Descrizione

Patient number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Patienten-Initialen
Descrizione

Patient initials

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2986440
Beginn
Descrizione

start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Ende
Descrizione

end date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Größe
Descrizione

Height

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Gewicht
Descrizione

Body weight

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Körperoberfläche
Descrizione

Body surface

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • m2
Alias
UMLS CUI [1]
C0005902
m2
ArmA + B
Descrizione

ArmA + B

Alias
UMLS CUI-1
C1522541
Chemotherapie Regime Ara-C
Descrizione

Chemotherapy Regimen

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392920
UMLS CUI [1,2]
C0733521
ARA-C Behandlungstage vorgesehen 1,3,5
Descrizione

Treatment day

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0733521
UMLS CUI [1,2]
C0439228
UMLS CUI [1,3]
C0750480
ARA-C Behandlungstag tatsächlich
Descrizione

Treatment day

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0733521
UMLS CUI [1,2]
C0439228
UMLS CUI [1,3]
C0750480
Vorgesehene Tagesdosis Ara-C 2 x 3 g/m über 3h i.v.
Descrizione

Ara-C dose

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010711
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Verabreichte Dosis Ara-C
Descrizione

Ara-C application dose

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mg/m2/d
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0733521
UMLS CUI [1,2]
C1533134
mg/m2/d
Gesamtdosis absolut Ara-C
Descrizione

Total dose Ara-C

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0733521
UMLS CUI [1,2]
C2986497
mg
Dosisreduktion Ara-C
Descrizione

Dose reduction Ara-C

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0733521
UMLS CUI [1,2]
C1707814
ArmC + D
Descrizione

ArmC + D

Alias
UMLS CUI-1
C1522541
Chemotherapie Regime MAMAC
Descrizione

Chemotherapy regimen

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0392920
UMLS CUI [1,2]
C0278525
Chemotherapeutika Ara-C und m-AMSA
Descrizione

Antineoplastic agent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0003392
UMLS CUI [1,2]
C0733521
UMLS CUI [2,1]
C0003392
UMLS CUI [2,2]
C0002699
ARA-C vorgesehene Behandlungstage 1-6
Descrizione

Treatment day planned

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0733521
UMLS CUI [1,2]
C0439228
UMLS CUI [1,3]
C0750480
m-AMSA vorgesehene Behandlungstage 4-6
Descrizione

Treatment day planned

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002699
UMLS CUI [1,2]
C0439228
UMLS CUI [1,3]
C0750480
ARA-C Behandlungstag tatsächlich
Descrizione

Treatment day

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0733521
UMLS CUI [1,2]
C0439228
UMLS CUI [1,3]
C0750480
Behandlungstag m-AMSA tatsächlich
Descrizione

Treatment day

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002699
UMLS CUI [1,2]
C0439228
UMLS CUI [1,3]
C0750480
Vorgesehene Tagesdosis Ara-C 2 x 1 g/m über 3h i.v.
Descrizione

Ara-C dose

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010711
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Vorgesehene Tagesdosis m-AMSA 100 mg/m² über 1h i.v.
Descrizione

(0,5h nach Ara-C)

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002699
UMLS CUI [1,2]
C0178602
Verabreichte Dosis Ara-C
Descrizione

Ara-C application dose

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • g/m²
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0733521
UMLS CUI [1,2]
C1533134
g/m²
m-AMSA verabreichte Dosis
Descrizione

m-AMSA application dose

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mg/m²
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002699
UMLS CUI [1,2]
C1533134
mg/m²
Gesamtdosis Ara- C absolut
Descrizione

Total dose Ara -C

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0733521
UMLS CUI [1,2]
C2986497
mg
Gesamtdosis absolut m-AMSA
Descrizione

Total dose m-AMSA

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002699
UMLS CUI [1,2]
C2986497
mg
Dosisreduktion Ara -C
Descrizione

Dose reduction Ara -C

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0733521
UMLS CUI [1,2]
C1707814
Dosisreduktion m-AMSA
Descrizione

Dose reduction m-AMSA

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002699
UMLS CUI [1,2]
C1707814
G-CSF-Gabe
Descrizione

GCSF

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0376562
Beginn
Descrizione

Start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Ende
Descrizione

End date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Handelsname
Descrizione

Brand name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0592503
Gesamtdosis
Descrizione

Total dose

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • g
g
Leukozytopenie <1,0 GPt/l bzw . <1000 /l
Descrizione

Leucopenia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023530
Beginn
Descrizione

Start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Ende der Leukozytopenie
Descrizione

3x >1,0 GPt/l bzw . ≥ 1000 /μl

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023530
UMLS CUI [1,2]
C1272693
Ende
Descrizione

End date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Leukozytopenie andauernd
Descrizione

Leucopenia ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0023530
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Neutropenie <0,5 GPt/l bzw . <500 /l
Descrizione

Neutropenia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027947
Beginn
Descrizione

Start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Ende der Neutropenie
Descrizione

3x >0,5 GPt/l bzw . ≥ 500 /μl

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027947
UMLS CUI [1,2]
C1272693
Ende
Descrizione

End date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Neutropenie andauernd
Descrizione

Neutropenia ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027947
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Thrombozytopenie <20 GPt/l bzw . <20.000/μl
Descrizione

Thrombocytopenia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0040034
Beginn
Descrizione

Start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0808070
Ende der Thrombozytopenie
Descrizione

3x >20 GPt/l bzw . ≥ 20.000 /μl

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040034
UMLS CUI [1,2]
C1272693
Ende
Descrizione

End date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0806020
Thrombozytopenie andauernd
Descrizione

Thrombocytopenia ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0040034
UMLS CUI [1,2]
C0549178
Anzahl Erythrozyten-Transfusion
Descrizione

Red Blood Cell Transfusion

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0086252
UMLS CUI [1,2]
C0750480
andauernd
Descrizione

ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0549178
Thrombozyten Transfusion
Descrizione

Platelet transfusion

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0086818
Anzahl Einzelspender Transfusionen
Descrizione

Count of Platelet transfusions

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0086818
UMLS CUI [1,2]
C0750480
UMLS CUI [1,3]
C1277092
andauernd
Descrizione

ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0549178
Anzahl gepoolter Thrombozyten Transfusionen
Descrizione

Count of pooled platelet transfusions

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0086818
UMLS CUI [1,2]
C1277095
UMLS CUI [1,3]
C0750480
andauernd
Descrizione

ongoing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0549178
Datum
Descrizione

Date of completion

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name des Studienarztes
Descrizione

Investigator name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift
Descrizione

Investigator signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
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Similar models

2. Postremissionstherapie (Ara-C/MAMAC)

25 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
2. Postremissionstherapie
C1511484 (UMLS CUI-1)
Hospital number
Item
Klinik nummer
integer
C0806432 (UMLS CUI [1])
Patient number
Item
Patienten-Nr
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Patient initials
Item
Patienten-Initialen
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
start date
Item
Beginn
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
end date
Item
Ende
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
Height
Item
Größe
integer
C0005890 (UMLS CUI [1])
Body weight
Item
Gewicht
integer
C0005910 (UMLS CUI [1])
Body surface
Item
Körperoberfläche
float
C0005902 (UMLS CUI [1])
Item Group
ArmA + B
C1522541 (UMLS CUI-1)
Chemotherapy Regimen
Item
Chemotherapie Regime Ara-C
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1,1])
C0733521 (UMLS CUI [1,2])
Treatment day
Item
ARA-C Behandlungstage vorgesehen 1,3,5
boolean
C0733521 (UMLS CUI [1,1])
C0439228 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Treatment day
Item
ARA-C Behandlungstag tatsächlich
integer
C0733521 (UMLS CUI [1,1])
C0439228 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Ara-C dose
Item
Vorgesehene Tagesdosis Ara-C 2 x 3 g/m über 3h i.v.
boolean
C0010711 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Ara-C application dose
Item
Verabreichte Dosis Ara-C
integer
C0733521 (UMLS CUI [1,1])
C1533134 (UMLS CUI [1,2])
Total dose Ara-C
Item
Gesamtdosis absolut Ara-C
integer
C0733521 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
Dose reduction Ara-C
Item
Dosisreduktion Ara-C
boolean
C0733521 (UMLS CUI [1,1])
C1707814 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
ArmC + D
C1522541 (UMLS CUI-1)
Chemotherapy regimen
Item
Chemotherapie Regime MAMAC
boolean
C0392920 (UMLS CUI [1,1])
C0278525 (UMLS CUI [1,2])
Antineoplastic agent
Item
Chemotherapeutika Ara-C und m-AMSA
boolean
C0003392 (UMLS CUI [1,1])
C0733521 (UMLS CUI [1,2])
C0003392 (UMLS CUI [2,1])
C0002699 (UMLS CUI [2,2])
Treatment day planned
Item
ARA-C vorgesehene Behandlungstage 1-6
boolean
C0733521 (UMLS CUI [1,1])
C0439228 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Treatment day planned
Item
m-AMSA vorgesehene Behandlungstage 4-6
boolean
C0002699 (UMLS CUI [1,1])
C0439228 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Treatment day
Item
ARA-C Behandlungstag tatsächlich
integer
C0733521 (UMLS CUI [1,1])
C0439228 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Treatment day
Item
Behandlungstag m-AMSA tatsächlich
integer
C0002699 (UMLS CUI [1,1])
C0439228 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
Ara-C dose
Item
Vorgesehene Tagesdosis Ara-C 2 x 1 g/m über 3h i.v.
boolean
C0010711 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
m-AMSA Dose
Item
Vorgesehene Tagesdosis m-AMSA 100 mg/m² über 1h i.v.
boolean
C0002699 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Ara-C application dose
Item
Verabreichte Dosis Ara-C
integer
C0733521 (UMLS CUI [1,1])
C1533134 (UMLS CUI [1,2])
m-AMSA application dose
Item
m-AMSA verabreichte Dosis
integer
C0002699 (UMLS CUI [1,1])
C1533134 (UMLS CUI [1,2])
Total dose Ara -C
Item
Gesamtdosis Ara- C absolut
integer
C0733521 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
Total dose m-AMSA
Item
Gesamtdosis absolut m-AMSA
integer
C0002699 (UMLS CUI [1,1])
C2986497 (UMLS CUI [1,2])
Dose reduction Ara -C
Item
Dosisreduktion Ara -C
boolean
C0733521 (UMLS CUI [1,1])
C1707814 (UMLS CUI [1,2])
Dose reduction m-AMSA
Item
Dosisreduktion m-AMSA
boolean
C0002699 (UMLS CUI [1,1])
C1707814 (UMLS CUI [1,2])
GCSF
Item
G-CSF-Gabe
boolean
C0376562 (UMLS CUI [1])
Start date
Item
Beginn
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End date
Item
Ende
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
Brand name
Item
Handelsname
text
C0592503 (UMLS CUI [1])
Total dose
Item
Gesamtdosis
float
Leucopenia
Item
Leukozytopenie <1,0 GPt/l bzw . <1000 /l
boolean
C0023530 (UMLS CUI [1])
Start date
Item
Beginn
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End of Leucopenia
Item
Ende der Leukozytopenie
boolean
C0023530 (UMLS CUI [1,1])
C1272693 (UMLS CUI [1,2])
End date
Item
Ende
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
Leucopenia ongoing
Item
Leukozytopenie andauernd
boolean
C0023530 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Neutropenia
Item
Neutropenie <0,5 GPt/l bzw . <500 /l
boolean
C0027947 (UMLS CUI [1])
Start date
Item
Beginn
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End of Neutropenia
Item
Ende der Neutropenie
boolean
C0027947 (UMLS CUI [1,1])
C1272693 (UMLS CUI [1,2])
End date
Item
Ende
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
Neutropenia ongoing
Item
Neutropenie andauernd
boolean
C0027947 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Thrombocytopenia
Item
Thrombozytopenie <20 GPt/l bzw . <20.000/μl
boolean
C0040034 (UMLS CUI [1])
Start date
Item
Beginn
date
C0808070 (UMLS CUI [1])
End of Thrombocytopenia
Item
Ende der Thrombozytopenie
boolean
C0040034 (UMLS CUI [1,1])
C1272693 (UMLS CUI [1,2])
End date
Item
Ende
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
Thrombocytopenia ongoing
Item
Thrombozytopenie andauernd
boolean
C0040034 (UMLS CUI [1,1])
C0549178 (UMLS CUI [1,2])
Red Blood Cell Transfusion
Item
Anzahl Erythrozyten-Transfusion
integer
C0086252 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
ongoing
Item
andauernd
boolean
C0549178 (UMLS CUI [1])
Item
Thrombozyten Transfusion
integer
C0086818 (UMLS CUI [1])
Platelet transfusion
Code List
Thrombozyten Transfusion
CL Item
Einzelspender (1)
CL Item
gepoolt (2)
Count of Platelet transfusions
Item
Anzahl Einzelspender Transfusionen
integer
C0086818 (UMLS CUI [1,1])
C0750480 (UMLS CUI [1,2])
C1277092 (UMLS CUI [1,3])
ongoing
Item
andauernd
boolean
C0549178 (UMLS CUI [1])
Count of pooled platelet transfusions
Item
Anzahl gepoolter Thrombozyten Transfusionen
integer
C0086818 (UMLS CUI [1,1])
C1277095 (UMLS CUI [1,2])
C0750480 (UMLS CUI [1,3])
ongoing
Item
andauernd
boolean
C0549178 (UMLS CUI [1])
Date of completion
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Name des Studienarztes
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
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