Item
Bestätigte Covid-19-Diagnose als Hauptursache für Aufnahme in Studie
text
C1512693 (UMLS CUI [1,1])
C5203670 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
studyEnrollmentOrInclusionCriteria.enrolledWithCovid19DiagnosisAsMainReason (CompassGeccoItem)
Code List
Bestätigte Covid-19-Diagnose als Hauptursache für Aufnahme in Studie
CL Item
Ja (1)
410605003 (SNOMED CT[1])
C1705108 (UMLS CUI-1)
Y (v2-0136)
CL Item
Nein (0)
410594000 (SNOMED CT[1])
C1298908 (UMLS CUI-1)
N (v2-0136)
CL Item
Unbekannt (9)
261665006 (SNOMED CT[1])
unknown (2.16.840.1.113883.4.642.4.1048)
C0439673 (UMLS CUI-1)
asked-unknown (data-absent-reason)
Item
Hat der Patient an einer oder mehreren interventionellen Klinischen Studie teilgenommen?
text
C2348568 (UMLS CUI [1,1])
C3274035 (UMLS CUI [1,2])
studyEnrollmentOrInclusionCriteria.hasPatientParticipatedInOneOrMoreInterventionalClinicalTrials (CompassGeccoItem)
Code List
Hat der Patient an einer oder mehreren interventionellen Klinischen Studie teilgenommen?
CL Item
Ja (1)
C1705108 (UMLS CUI-1)
373066001 (SNOMED CT[1])
CL Item
Nein (0)
C1298908 (UMLS CUI-1)
373067005 (SNOMED CT[1])
CL Item
Unbekannt (9)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT[1])
CL Item
Andere (8)
C0205394 (UMLS CUI-1)
74964007 (SNOMED CT[1])
CL Item
N.A. (7)
C1272460 (UMLS CUI-1)
385432009 (SNOMED CT[1])
NCT/EudraCT-Nummer
Item
Wenn ja, bitte EudraCT- oder NCT-Nummer angeben (falls vorhanden)
text
C3274381 (UMLS CUI [1])