FBB-PET
Item
FBB-PET
boolean
C3818757 (UMLS CUI [1,1])
C0032743 (UMLS CUI [1,2])
Date of investigation
Item
Datum des Untersuchungstags
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0032743 (UMLS CUI [1,2])
Time of investigation
Item
Untersuchungszeitpunkt
text
C1442880 (UMLS CUI [1,1])
C0032743 (UMLS CUI [1,2])
PET investigation successfully performed
Item
Wurde die PET-Untersuchung erfolgreich durchgeführt?
boolean
C3258067 (UMLS CUI [1,1])
C0032743 (UMLS CUI [1,2])
Sick proband / Proband didn't appear
Item
Proband krank / nicht erschienen
boolean
C2010702 (UMLS CUI [1])
C1548414 (UMLS CUI [2])
Informed Consent missing
Item
Fehlende Einwilligung durch Proband/in
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C1705492 (UMLS CUI [1,2])
Scanner or tracer not available
Item
Scanner oder Tracer nicht verfügbar
boolean
C5208732 (UMLS CUI [1,1])
C0686905 (UMLS CUI [1,2])
C0182349 (UMLS CUI [2,1])
C0686905 (UMLS CUI [2,2])
Scanner malfunction after injection
Item
Scanner-Ausfall nach Injektion
boolean
C0182349 (UMLS CUI [1,1])
C1881681 (UMLS CUI [1,2])
C1548614 (UMLS CUI [1,3])
C1272883 (UMLS CUI [1,4])
Loss of data after scan
Item
Datenverlust nach Scan
boolean
C1880251 (UMLS CUI [1,1])
C1548614 (UMLS CUI [1,2])
C0032743 (UMLS CUI [1,3])
Other reasons for failure
Item
Sonstige
boolean
C3840932 (UMLS CUI [1,1])
C5200924 (UMLS CUI [1,2])
C0032743 (UMLS CUI [1,3])
Name reasons
Item
Bitte Gründe benennen
text
C3840932 (UMLS CUI [1,1])
C5200924 (UMLS CUI [1,2])
C0032743 (UMLS CUI [1,3])
C2348235 (UMLS CUI [1,4])
Injection of radiopharmaceutical
Item
Wurde das Radiopharmazeutikum injiziert?
boolean
C1272883 (UMLS CUI [1,1])
C0182638 (UMLS CUI [1,2])
Informed consent signed
Item
Komplett unterschriebene studienspezifische Probandeneinwilligung für PET-Studie vorhanden?
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0742766 (UMLS CUI [1,2])
Item
PET-Einwilligung
integer
C0032743 (UMLS CUI [1,1])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
Code List
PET-Einwilligung
CL Item
Der DZNE-Zuweiser hat die Einwilligungserklärung bereits erhoben, und eine Kopie an die Nuklearmedizin gesandt (1)
CL Item
Die Einwilligungserklärung wurde von Ärzt/innen der Nuklearmedizin eingeholt (2)
PET - exclusion criteria examined daily
Item
PET-Ausschlusskriterien tagesaktuell geprüft?
boolean
C0032743 (UMLS CUI [1,1])
C0680251 (UMLS CUI [1,2])
C0332128 (UMLS CUI [1,3])
C0521116 (UMLS CUI [1,4])
Item
PET-Ausschlusskriterien
integer
C0680251 (UMLS CUI [1,1])
C0032743 (UMLS CUI [1,2])
Code List
PET-Ausschlusskriterien
CL Item
DZNE-PET-Kontraindikationsbogen (Regelfall bei BfS-pflichtigen Probanden) (1)
CL Item
Kliniküblicher Patienteneinwilligungsbogen (Regelfall bei klinisch rechtfertigender Indikation) (2)
MRI exclusion criteria examined (only PET-MRI)
Item
MRT-Ausschlusskriterien tagesaktuell geprüft? (nur bei PET-MRT)
boolean
C3641326 (UMLS CUI [1,1])
C0680251 (UMLS CUI [1,2])
C0332128 (UMLS CUI [1,3])
C0521116 (UMLS CUI [1,4])
Item
MRT-Ausschlusskriterien
integer
C3641326 (UMLS CUI [1,1])
C0680251 (UMLS CUI [1,2])
C0332128 (UMLS CUI [1,3])
C0521116 (UMLS CUI [1,4])
Code List
MRT-Ausschlusskriterien
CL Item
DZNE-MRT-Kontraindikationsbogen (1)
CL Item
Kliniküblicher MRT-Patienteneinwilligungsbogen (2)
Item
Medikamenteneinnahme am Untersuchungstag
integer
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C1512806 (UMLS CUI [1,2])
C2584899 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Medikamenteneinnahme am Untersuchungstag
Pharmaceutical preparation
Item
Arzneimittel
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
Injected dose
Item
Injizierte Dosis (berechnet)
float
C2986768 (UMLS CUI [1])
Exceeding of permitted maximum dose for FBB scans
Item
Hat die injizierte Aktivität die BfS-genehmigte Maximaldosis für FBB-Scans überschritten?
boolean
C2986768 (UMLS CUI [1,1])
C4296997 (UMLS CUI [1,2])
C0752079 (UMLS CUI [1,3])
C0032743 (UMLS CUI [1,4])
C3818757 (UMLS CUI [1,5])
Total Dose-Length-Product (only PET-CT)
Item
Gesamt Dosis-Längen-Produkt (DLP) (nur bei PET-CT)
float
C0439810 (UMLS CUI [1,1])
C3539930 (UMLS CUI [1,2])
C1699633 (UMLS CUI [1,3])
Medical abnormalities or other special incidents during or after the investigation
Item
Medizinische Auffälligkeiten oder andere besondere Vorkommnisse während oder nach der Untersuchung?
boolean
C0205476 (UMLS CUI [1,1])
C1704258 (UMLS CUI [1,2])
C1707834 (UMLS CUI [1,3])
C4321457 (UMLS CUI [1,4])
C0205555 (UMLS CUI [2,1])
C1551358 (UMLS CUI [2,2])
C1707834 (UMLS CUI [2,3])
C4321457 (UMLS CUI [2,4])
Medical abnormalities or other special incidents during or after the investigation - specification
Item
Welche?
text
C0205476 (UMLS CUI [1,1])
C1704258 (UMLS CUI [1,2])
C1707834 (UMLS CUI [1,3])
C4321457 (UMLS CUI [1,4])
C2348235 (UMLS CUI [1,5])
C0205555 (UMLS CUI [2,1])
C1551358 (UMLS CUI [2,2])
C1707834 (UMLS CUI [2,3])
C4321457 (UMLS CUI [2,4])
C2348235 (UMLS CUI [2,5])
Serious Adverse Events immediately reported
Item
(Serious) Adverse Events umgehend gemeldet? (Adverse Event Reporting Form des Herstellers) (nur für DELCODE relevant)
boolean
C1519255 (UMLS CUI [1,1])
C0205548 (UMLS CUI [1,2])
C4319718 (UMLS CUI [1,3])
Evidence of clinical abnormalities in transmission or emission
Item
Hinweise auf nicht studienbezogene klinische Auffälligkeiten in Transmission oder Emission?
boolean
C0332120 (UMLS CUI [1,1])
C0205210 (UMLS CUI [1,2])
C1704258 (UMLS CUI [1,3])
C2986746 (UMLS CUI [1,4])
C0332120 (UMLS CUI [2,1])
C0205210 (UMLS CUI [2,2])
C1704258 (UMLS CUI [2,3])
C2986834 (UMLS CUI [2,4])
Evidence of not study-related clinical abnormalities in transmission or emission - specification
Item
Welche?
text
C0332120 (UMLS CUI [1,1])
C0205210 (UMLS CUI [1,2])
C1704258 (UMLS CUI [1,3])
C2986746 (UMLS CUI [1,4])
C2348235 (UMLS CUI [1,5])
C0332120 (UMLS CUI [2,1])
C0205210 (UMLS CUI [2,2])
C1704258 (UMLS CUI [2,3])
C2986834 (UMLS CUI [2,4])
C2348235 (UMLS CUI [2,5])
Notes
Item
Anmerkungen
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
FDG-PET
Item
FDG-PET
boolean
C3641247 (UMLS CUI [1])
Date of investigation - FDG-PET
Item
Datum des Untersuchungstags
date
C3641247 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Point in time of investigation - FDG-PET
Item
Untersuchungszeitpunkt
text
C3641247 (UMLS CUI [1,1])
C1442880 (UMLS CUI [1,2])
FDG-PET investigation successfully performed
Item
Wurde die PET-Untersuchung erfolgreich durchgeführt?
boolean
C3258067 (UMLS CUI [1,1])
C3641247 (UMLS CUI [1,2])
Sick proband / Proband didn't appear
Item
Proband krank / nicht erschienen
boolean
C2010702 (UMLS CUI [1])
C1548414 (UMLS CUI [2])
Informed Consent missing
Item
Fehlende Einwilligung durch Proband/in
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C1705492 (UMLS CUI [1,2])
Scanner or Tracer not available
Item
Scanner oder Tracer nicht verfügbar
boolean
C5208732 (UMLS CUI [1,1])
C1706613 (UMLS CUI [1,2])
C3641247 (UMLS CUI [2,1])
C1706613 (UMLS CUI [2,2])
Hyperglycemia
Item
Blutzuckerspiegel über Grenzwert
boolean
C0020456 (UMLS CUI [1])
Scanner malfunction after injection
Item
Scanner-Ausfall nach Injektion
text
C3641247 (UMLS CUI [1,1])
C1881681 (UMLS CUI [1,2])
C1548614 (UMLS CUI [1,3])
C1272883 (UMLS CUI [1,4])
Loss of data after scan
Item
Datenverlust nach Scan
boolean
C1880251 (UMLS CUI [1,1])
C1548614 (UMLS CUI [1,2])
C3641247 (UMLS CUI [1,3])
Other reasons for failure
Item
Sonstige
boolean
C3840932 (UMLS CUI [1,1])
C5200924 (UMLS CUI [1,2])
C3641247 (UMLS CUI [1,3])
Name reasons
Item
Bitte Gründe benennen
text
C3840932 (UMLS CUI [1,1])
C5200924 (UMLS CUI [1,2])
C0032743 (UMLS CUI [1,3])
C2348235 (UMLS CUI [1,4])
Injection of radiopharmaceutical
Item
Wurde das Radiopharmazeutikum injiziert?
boolean
C1272883 (UMLS CUI [1,1])
C0182638 (UMLS CUI [1,2])
Informed consent signed
Item
Komplett unterschriebene studienspezifische Probandeneinwilligung für PET-Studie vorhanden?
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0742766 (UMLS CUI [1,2])
Item
PET-Einwilligung
integer
C0032743 (UMLS CUI [1,1])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
Code List
PET-Einwilligung
CL Item
Der DZNE-Zuweiser hat die Einwilligungserklärung bereits erhoben, und eine Kopie an die Nuklearmedizin gesandt (1)
CL Item
Die Einwilligungserklärung wurde von Ärzt/innen der Nuklearmedizin eingeholt (2)
PET - exclusion criteria examined daily
Item
PET-Ausschlusskriterien tagesaktuell geprüft?
boolean
C0032743 (UMLS CUI [1,1])
C0680251 (UMLS CUI [1,2])
C0332128 (UMLS CUI [1,3])
C0521116 (UMLS CUI [1,4])
Item
PET-Ausschlusskriterien
integer
C0680251 (UMLS CUI [1,1])
C0032743 (UMLS CUI [1,2])
Code List
PET-Ausschlusskriterien
CL Item
DZNE-PET-Kontraindikationsbogen (Regelfall bei BfS-pflichtigen Probanden) (1)
CL Item
Kliniküblicher Patienteneinwilligungsbogen (Regelfall bei klinisch rechtfertigender Indikation) (2)
MRI exclusion criteria examined (only PET-MRI)
Item
MRT-Ausschlusskriterien tagesaktuell geprüft? (nur bei PET-MRT)
boolean
C3641326 (UMLS CUI [1,1])
C0680251 (UMLS CUI [1,2])
C0332128 (UMLS CUI [1,3])
C0521116 (UMLS CUI [1,4])
Item
MRT-Ausschlusskriterien
integer
C3641326 (UMLS CUI [1,1])
C0680251 (UMLS CUI [1,2])
C0332128 (UMLS CUI [1,3])
C0521116 (UMLS CUI [1,4])
Code List
MRT-Ausschlusskriterien
CL Item
DZNE-MRT-Kontraindikationsbogen (1)
CL Item
Kliniküblicher MRT-Patienteneinwilligungsbogen (2)
Item
Medikamenteneinnahme am Untersuchungstag
integer
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C2584899 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Medikamenteneinnahme am Untersuchungstag
Pharmaceutical preparation
Item
Arzneimittel
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
Injected dose
Item
Injizierte Dosis (berechnet)
float
C2986768 (UMLS CUI [1])
Exceeding of permitted maximum dose for FBB scans
Item
Hat die injizierte Aktivität die BfS-genehmigte Maximaldosis für FBB-Scans überschritten?
boolean
C2986768 (UMLS CUI [1,1])
C4296997 (UMLS CUI [1,2])
C0752079 (UMLS CUI [1,3])
C0032743 (UMLS CUI [1,4])
C3818757 (UMLS CUI [1,5])
Total Dose-Length-Product (only PET-CT)
Item
Gesamt Dosis-Längen-Produkt (DLP) (nur bei PET-CT)
float
C0439810 (UMLS CUI [1,1])
C3539930 (UMLS CUI [1,2])
C1699633 (UMLS CUI [1,3])
Medical abnormalities or other special incidents during or after the investigation
Item
Medizinische Auffälligkeiten oder andere besondere Vorkommnisse während oder nach der Untersuchung?
boolean
C0205476 (UMLS CUI [1,1])
C1704258 (UMLS CUI [1,2])
C1707834 (UMLS CUI [1,3])
C4321457 (UMLS CUI [1,4])
C0205555 (UMLS CUI [2,1])
C1551358 (UMLS CUI [2,2])
C1707834 (UMLS CUI [2,3])
C4321457 (UMLS CUI [2,4])
Medical abnormalities or other special incidents during or after the investigation - specification
Item
Welche?
text
C0205476 (UMLS CUI [1,1])
C1704258 (UMLS CUI [1,2])
C1707834 (UMLS CUI [1,3])
C4321457 (UMLS CUI [1,4])
C2348235 (UMLS CUI [1,5])
C0205555 (UMLS CUI [2,1])
C1551358 (UMLS CUI [2,2])
C1707834 (UMLS CUI [2,3])
C4321457 (UMLS CUI [2,4])
C2348235 (UMLS CUI [2,5])
Evidence of clinical abnormalities in transmission or emission
Item
Hinweise auf nicht studienbezogene klinische Auffälligkeiten in Transmission oder Emission?
boolean
C0332120 (UMLS CUI [1,1])
C0205210 (UMLS CUI [1,2])
C1704258 (UMLS CUI [1,3])
C2986746 (UMLS CUI [1,4])
C0332120 (UMLS CUI [2,1])
C0205210 (UMLS CUI [2,2])
C1704258 (UMLS CUI [2,3])
C2986834 (UMLS CUI [2,4])
Evidence of not study-related clinical abnormalities in transmission or emission - specification
Item
Welche?
text
C0332120 (UMLS CUI [1,1])
C0205210 (UMLS CUI [1,2])
C1704258 (UMLS CUI [1,3])
C2986746 (UMLS CUI [1,4])
C2348235 (UMLS CUI [1,5])
C0332120 (UMLS CUI [2,1])
C0205210 (UMLS CUI [2,2])
C1704258 (UMLS CUI [2,3])
C2986834 (UMLS CUI [2,4])
C2348235 (UMLS CUI [2,5])
Notes
Item
Anmerkungen
text
C0947611 (UMLS CUI [1])