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Studieneinschluss/Einschlusskriterien

13 forms  
Studieneinschluss/Einschlusskriterien
Description

Studieneinschluss/Einschlusskriterien

Alias
UMLS CUI-1
C1512693
UMLS CUI-2
C1516637
Wenn ja, bitte EudraCT- oder NCT-Nummer angeben (falls vorhanden)
Description

Hinweis: Dieses Item gibt es in art-decor nicht separat. Es wird nur darauf hingewiesen, dass bei Studienteilnahme diese Studienidentifier angegeben werden sollen, falls vorhanden.

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3274381
Bestätigte Covid-19-Diagnose als Hauptursache für Aufnahme in Studie
Description

Kommentar: FHIR-Mapping: Observation Versionsdatum: 2020-04-08

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1512693
UMLS CUI [1,2]
C5203670
Hat der Patient an einer oder mehreren interventionellen Klinischen Studie teilgenommen?
Description

Kommentar: FHIR-Mapping: Observation Operationalisierung: Wenn ja, bitte EudraCT- oder NCT-Nummer angeben (falls Vorhanden) Versionsdatum: 2020-04-08

Data type

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348568
UMLS CUI [1,2]
C3274035
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Similar models

Studieneinschluss/Einschlusskriterien

13 forms
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Data type
Alias
Item Group
Studieneinschluss/Einschlusskriterien
C1512693 (UMLS CUI-1)
C1516637 (UMLS CUI-2)
NCT/EudraCT-Nummer
Item
Wenn ja, bitte EudraCT- oder NCT-Nummer angeben (falls vorhanden)
text
C3274381 (UMLS CUI [1])
Item
Bestätigte Covid-19-Diagnose als Hauptursache für Aufnahme in Studie
text
C1512693 (UMLS CUI [1,1])
C5203670 (UMLS CUI [1,2])
Covid-19 Aufnahme
Code List
Bestätigte Covid-19-Diagnose als Hauptursache für Aufnahme in Studie
CL Item
Ja (Ja)
373066001 (SNOMED CT[1])
C1705108 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Nein (Nein)
373067005 (SNOMED CT[1])
C1298908 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Unbekannt  (Unbekannt)
C0439673 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Hat der Patient an einer oder mehreren interventionellen Klinischen Studie teilgenommen?
text
C2348568 (UMLS CUI [1,1])
C3274035 (UMLS CUI [1,2])
Interventionelle Studienteilnahme
Code List
Hat der Patient an einer oder mehreren interventionellen Klinischen Studie teilgenommen?
CL Item
Ja (Ja)
373066001 (SNOMED CT[1])
C1705108 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Nein (Nein)
373067005 (SNOMED CT[1])
C1298908 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Unbekannt (Unbekannt)
261665006 (SNOMED CT[1])
C0439673 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
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