Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item
Has the subject experienced any non-serious unsolicited adverse events within one month (minimum 30 days) post-vaccination or any serious/specific adverse events at any time post vaccination ?
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0042196 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Has the subject experienced any non-serious unsolicited adverse events within one month (minimum 30 days) post-vaccination or any serious/specific adverse events at any time post vaccination ?
CL Item
Information not available (1)
CL Item
No Vaccine administered (2)
CL Item
Yes, fill in the Non-Serious Adverse Event pages or Serious Adverse Event form. (4)
Item
Hib-MenCY-TT vaccine
text
C2352428 (UMLS CUI [1])
Code List
Hib-MenCY-TT vaccine
CL Item
Information not available (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
Item
Local Symptoms
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
CL Item
Redness, give size (mm) (1)
CL Item
Swelling, give size (mm) (2)
CL Item
Pain, give intensity (3)
Item
Day 0
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 1
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 2
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 3
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Continuous
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0549178 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, End Date
Item
Date of last day of symptoms
date
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0806020 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical
Item
Medically attended visit
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical, Type
Item
Medically attended visit - Type
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
C0332307 (UMLS CUI [1,7])
Item
Infanrix® penta vaccine
text
C1964896 (UMLS CUI [1])
Code List
Infanrix® penta vaccine
CL Item
Information not available (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
Item
Local Symptoms
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
CL Item
Redness, give size (mm) (1)
CL Item
Swelling, give size (mm) (2)
CL Item
Pain, give intensity (3)
Item
Day 0
text
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C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 1
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 2
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 3
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Continuous
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0549178 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, End Date
Item
Date of last day of symptoms
date
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0806020 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical
Item
Medically attended visit
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical, Type
Item
Medically attended visit - Type
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
C0332307 (UMLS CUI [1,7])
Item
Prevenar® vaccine
text
C0876134 (UMLS CUI [1,1])
C0042196 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Prevenar® vaccine
CL Item
Information not available (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
Item
Local Symptoms
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
CL Item
Redness, give size (mm) (1)
CL Item
Swelling, give size (mm) (2)
CL Item
Pain, give intensity (3)
Item
Day 0
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 1
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 2
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 3
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Continuous
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0549178 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, End Date
Item
Date of last day of symptoms
date
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0806020 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical
Item
Medically attended visit
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
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C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical, Type
Item
Medically attended visit - Type
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
C0332307 (UMLS CUI [1,7])
Item
ActHIB® vaccine
text
C2368628 (UMLS CUI [1])
Code List
ActHIB® vaccine
CL Item
Information not available (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
Item
Local Symptoms
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
CL Item
Redness, give size (mm) (1)
CL Item
Swelling, give size (mm) (2)
CL Item
Pain, give intensity (3)
Item
Day 0
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 1
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 2
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 3
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Continuous
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0549178 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, End Date
Item
Date of last day of symptoms
date
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0806020 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical
Item
Medically attended visit
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical, Type
Item
Medically attended visit - Type
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
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C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
C0332307 (UMLS CUI [1,7])
Item
Infanrix® penta vaccine
text
C1964896 (UMLS CUI [1])
Code List
Infanrix® penta vaccine
CL Item
Information not available (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
Item
Local Symptoms
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
CL Item
Redness, give size (mm) (1)
CL Item
Swelling, give size (mm) (2)
CL Item
Pain, give intensity (3)
Item
Day 0
text
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Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 1
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 2
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 3
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Continuous
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0549178 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, End Date
Item
Date of last day of symptoms
date
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
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C0205276 (UMLS CUI [1,4])
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Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical
Item
Medically attended visit
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical, Type
Item
Medically attended visit - Type
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
C0332307 (UMLS CUI [1,7])
Item
Prevenar® vaccine
text
C0876134 (UMLS CUI [1,1])
C0042196 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Prevenar® vaccine
CL Item
Information not available (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
Item
Local Symptoms
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
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CL Item
Redness, give size (mm) (1)
CL Item
Swelling, give size (mm) (2)
CL Item
Pain, give intensity (3)
Item
Day 0
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C1457887 (UMLS CUI [1,3])
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Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 1
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 2
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 3
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Continuous
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
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C0549178 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, End Date
Item
Date of last day of symptoms
date
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0806020 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical
Item
Medically attended visit
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical, Type
Item
Medically attended visit - Type
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
C0332307 (UMLS CUI [1,7])
Item
Meningitec® vaccine
text
C0700144 (UMLS CUI [1])
Code List
Meningitec® vaccine
CL Item
Information not available (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
Item
Local Symptoms
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
CL Item
Redness, give size (mm) (1)
CL Item
Swelling, give size (mm) (2)
CL Item
Pain, give intensity (3)
Item
Day 0
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 1
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 2
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 3
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Continuous
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0549178 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, End Date
Item
Date of last day of symptoms
date
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0806020 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical
Item
Medically attended visit
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical, Type
Item
Medically attended visit - Type
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
C0332307 (UMLS CUI [1,7])
Item
ActHIB® vaccine
text
C2368628 (UMLS CUI [1])
Code List
ActHIB® vaccine
CL Item
Information not available (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
Item
Local Symptoms
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
CL Item
Redness, give size (mm) (1)
CL Item
Swelling, give size (mm) (2)
CL Item
Pain, give intensity (3)
Item
Day 0
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 1
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 2
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 3
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Continuous
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0549178 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, End Date
Item
Date of last day of symptoms
date
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0806020 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical
Item
Medically attended visit
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical, Type
Item
Medically attended visit - Type
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
C0332307 (UMLS CUI [1,7])
Item
Infanrix® penta vaccine
text
C1964896 (UMLS CUI [1])
Code List
Infanrix® penta vaccine
CL Item
Information not available (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
Item
Local Symptoms
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
CL Item
Redness, give size (mm) (1)
CL Item
Swelling, give size (mm) (2)
CL Item
Pain, give intensity (3)
Item
Day 0
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 1
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 2
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 3
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Continuous
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0549178 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, End Date
Item
Date of last day of symptoms
date
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0806020 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical
Item
Medically attended visit
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical, Type
Item
Medically attended visit - Type
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
C0332307 (UMLS CUI [1,7])
Item
Prevenar® vaccine
text
C0876134 (UMLS CUI [1,1])
C0042196 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Prevenar® vaccine
CL Item
Information not available (2)
CL Item
No vaccine administered (3)
Item
Local Symptoms
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
CL Item
Redness, give size (mm) (1)
CL Item
Swelling, give size (mm) (2)
CL Item
Pain, give intensity (3)
Item
Day 0
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 1
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 2
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local
Item
Day 3
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Continuous
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0549178 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, End Date
Item
Date of last day of symptoms
date
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0806020 (UMLS CUI [1,5])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical
Item
Medically attended visit
boolean
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
Vaccination, Adverse Event, Symptoms, Local, Visit, Advice, Medical, Type
Item
Medically attended visit - Type
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C0877248 (UMLS CUI [1,2])
C1457887 (UMLS CUI [1,3])
C0205276 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
C1386497 (UMLS CUI [1,6])
C0332307 (UMLS CUI [1,7])
Item
Has the subject experienced any of the following signs/symptoms during the solicited period ?
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0159028 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Has the subject experienced any of the following signs/symptoms during the solicited period ?
CL Item
Information not available (1)
CL Item
No vaccine administered (2)
Item
General Symptoms
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0159028 (UMLS CUI [1,2])
Code List
General Symptoms
CL Item
Fever (give °C) (1)
CL Item
Fever route of measurement (Axillary (preferably), Oral, Tympanic oral, Tympanic rectal, Rectal) (2)
CL Item
Irritability / Fussiness (give intensity) (3)
CL Item
Drowsiness (give intensity) (4)
CL Item
Loss of appetite (give intensity) (5)
Adverse Event, General symptom
Item
Day 0
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0159028 (UMLS CUI [1,2])
Adverse Event, General symptom
Item
Day 1
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0159028 (UMLS CUI [1,2])
Adverse Event, General symptom
Item
Day 2
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0159028 (UMLS CUI [1,2])
Adverse Event, General symptom
Item
Day 3
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0159028 (UMLS CUI [1,2])
Adverse Event, General symptom, Continuous
Item
Ongoing after day 3?
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0159028 (UMLS CUI [1,2])
C0549178 (UMLS CUI [1,3])
Adverse Event, General symptom, End Date
Item
Date of last day of symptoms
date
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0159028 (UMLS CUI [1,2])
C0806020 (UMLS CUI [1,3])
Adverse Event, General symptom, Etiology aspects
Item
Causality
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0159028 (UMLS CUI [1,2])
C0015127 (UMLS CUI [1,3])
Adverse Event, General symptom, Visit, Advice, Medical
Item
Medically attended visit
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0159028 (UMLS CUI [1,2])
C0545082 (UMLS CUI [1,3])
C1386497 (UMLS CUI [1,4])
Adverse Event, General symptom, Visit, Advice, Medical, Type
Item
Medically attended visit - Type
text
C0877248 (UMLS CUI [1,1])
C0159028 (UMLS CUI [1,2])
C0545082 (UMLS CUI [1,3])
C1386497 (UMLS CUI [1,4])
C0332307 (UMLS CUI [1,5])