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Period 2 Days 9-14

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Period 2 Days 9-14
Administrative Data
Descrizione

Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Identifier
Descrizione

Clinical Trial Subject Unique Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Investigational Product
Descrizione

Investigational Product

Alias
UMLS CUI-1
C0304229
Planned Relative Time
Descrizione

Experimental drug, Relative time, Planned

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0439564
UMLS CUI [1,3]
C1301732
Date of Dose
Descrizione

Experimental drug, Dosage, Date in time

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0011008
Time of Dose
Descrizione

Experimental drug, Dosage, Time

Tipo di dati

time

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0304229
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0040223
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Period 2 Days 9-14

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Period 2 Days 9-14
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Investigational Product
C0304229 (UMLS CUI-1)
Item
Planned Relative Time
text
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0439564 (UMLS CUI [1,2])
C1301732 (UMLS CUI [1,3])
Experimental drug, Relative time, Planned
Code List
Planned Relative Time
CL Item
Day 9 (1)
CL Item
Day 10  (2)
CL Item
Day 11 (3)
CL Item
Day 12 (4)
CL Item
Day 13 (5)
CL Item
Day 14 (6)
Experimental drug, Dosage, Date in time
Item
Date of Dose
date
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
Experimental drug, Dosage, Time
Item
Time of Dose
time
C0304229 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0040223 (UMLS CUI [1,3])
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