Eligibility Dyslipidemia NCT01363791

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
trials in humans
Descrição

ID.1

Tipo de dados

boolean

oral fructose intervention
Descrição

ID.2

Tipo de dados

boolean

suitable control (i.e. another carbohydrate source in isocaloric exchange for fructose or a control diet which is compared with the same diet supplemented with excess energy from fructose)
Descrição

ID.3

Tipo de dados

boolean

>= 7-days diet duration
Descrição

ID.4

Tipo de dados

boolean

viable endpoint data
Descrição

ID.5

Tipo de dados

boolean

Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
non-human studies
Descrição

ID.6

Tipo de dados

boolean

iv or parenteral fructose
Descrição

ID.7

Tipo de dados

boolean

high fructose corn syrup or sucrose intervention (except where these are the comparators)
Descrição

ID.8

Tipo de dados

boolean

lack of a suitable control
Descrição

ID.9

Tipo de dados

boolean

< 7-days diet duration.
Descrição

ID.10

Tipo de dados

boolean

no viable endpoint data
Descrição

ID.11

Tipo de dados

boolean

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Eligibility Dyslipidemia NCT01363791

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
ID.1
Item
trials in humans
boolean
ID.2
Item
oral fructose intervention
boolean
ID.3
Item
suitable control (i.e. another carbohydrate source in isocaloric exchange for fructose or a control diet which is compared with the same diet supplemented with excess energy from fructose)
boolean
ID.4
Item
>= 7-days diet duration
boolean
ID.5
Item
viable endpoint data
boolean
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
ID.6
Item
non-human studies
boolean
ID.7
Item
iv or parenteral fructose
boolean
ID.8
Item
high fructose corn syrup or sucrose intervention (except where these are the comparators)
boolean
ID.9
Item
lack of a suitable control
boolean
ID.10
Item
< 7-days diet duration.
boolean
ID.11
Item
no viable endpoint data
boolean