Patient ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Item
Hat der Patient die Studie vorzeitig beendet?
integer
C2718058 (UMLS CUI [1])
Code List
Hat der Patient die Studie vorzeitig beendet?
Date early termination of clinical trial
Item
Vorzeitiges Studienende Datum
date
C2983670 (UMLS CUI [1,1])
C2718058 (UMLS CUI [1,2])
Item
Grund
integer
C0444496 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
Zurückziehen der Einwilligungserklärung durch den Patienten bzw. durch den Betreuer/Bevollmächtigten (1)
C4330933 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
nach Entscheidung des (Haupt-)Prüfers, wenn die Sicherheit des Patienten nicht mehr gewährleistet ist (2)
C0008972 (UMLS CUI-1)
C0444930 (UMLS CUI-2)
C0008961 (UMLS CUI-3)
(Comment:de)
CL Item
nach Entscheidung des Sponsorbevollmächtigten (3)
C1710224 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Tod (4)
C0011065 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Lost to Follow-Up (5)
C1302313 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Anderer (6)
C0205394 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Other indication
Item
Andere Grund
text
C0205394 (UMLS CUI [1,1])
C3146298 (UMLS CUI [1,2])
Item
Hat der Patient die Einwilligung zur Probenentnahme für die Biomaterialbank zurückgezogen?
integer
C1707492 (UMLS CUI [1,1])
C0200345 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Hat der Patient die Einwilligung zur Probenentnahme für die Biomaterialbank zurückgezogen?
Item
Falls ja,
integer
C0200345 (UMLS CUI [1,1])
C0457083 (UMLS CUI [1,2])
CL Item
bisher abgenommene Proben dürfen nicht verwendet werden (1)
CL Item
bisher abgenommene Proben dürfen verwendet werden (2)
date consent withdrawn
Item
Datum Rücknahme
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C1707492 (UMLS CUI [1,2])