Subject ID
Item
Probandennummer
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Date End of study
Item
Datum des Studienendes
date
C2983670 (UMLS CUI [1])
Item
Grund für das Ende der Studie
text
C2348577 (UMLS CUI [1])
Code List
Grund für das Ende der Studie
CL Item
Vorzeitiges Ende (Vorzeitiges Ende)
C3899266 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Reguläres Ende (Visite 3) (Reguläres Ende (Visite 3))
C3899266 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Item
Wenn vorzeitiges Ende
text
C1279919 (UMLS CUI [1,1])
C2732579 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Wenn vorzeitiges Ende
CL Item
Sonstiger Grund (Sonstiger Grund)
C3840932 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Der Proband hat sein Einverständnis zur Teilnahme an der Studie zurückgezogen (Der Proband hat sein Einverständnis zur Teilnahme an der Studie zurückgezogen)
C0021430 (UMLS CUI-1)
C0586888 (UMLS CUI-2)
(Comment:de)
Item
Wenn vorzeitiges Ende da Einverständnis zur Teilnahme an der Studie zurückgezogen:
text
C2349954 (UMLS CUI [1,1])
C0021430 (UMLS CUI [1,2])
C0392360 (UMLS CUI [1,3])
Code List
Wenn vorzeitiges Ende da Einverständnis zur Teilnahme an der Studie zurückgezogen:
CL Item
Grund (Grund)
C0392360 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
CL Item
Keine Angabe des Probanden zum Abbruchgrund (Keine Angabe des Probanden zum Abbruchgrund)
C0205370 (UMLS CUI-1)
(Comment:de)
Reason for withdrawal of consent
Item
Grund (für vorzeitiges Ende da Einverständnis zur Teilnahme an der Studie zurückgezogen):
text
C0422727 (UMLS CUI [1,1])
C0392360 (UMLS CUI [1,2])
Other reason for premature end of study
Item
Sonstiger Grund (für vorzeitiges Ende):
text
C2732579 (UMLS CUI [1])
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Signature physician
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C0807938 (UMLS CUI [1])