Medical History Visit 05

Visite 05 (Woche 05 nach Behandlung)
Descrizione

Visite 05 (Woche 05 nach Behandlung)

Alias
UMLS CUI-1
C0545082
Patienten-ID:
Descrizione

Patienten-ID

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Random. Nr.:
Descrizione

randomization number

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0034656
Visite durchgeführt am
Descrizione

date of visit

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Krankheitszeichen und –symptome:
Descrizione

symptoms

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1457887
Klinischer Anhalt für Progress?
Descrizione

wenn ja, Bildgebung zur Bestätigung durchführen

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0242656
Unerwünschtes Ereignis
Descrizione

Adverse event

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Ausgefüllt/bestätigt am:
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Prüfarzt
Descrizione

Investigator name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Prüfarzt
Descrizione

Investigator signature

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

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Medical History Visit 05

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Visite 05 (Woche 05 nach Behandlung)
C0545082 (UMLS CUI-1)
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
randomization number
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
date of visit
Item
Visite durchgeführt am
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
symptoms
Item
Krankheitszeichen und –symptome:
text
C1457887 (UMLS CUI [1])
disease progression
Item
Klinischer Anhalt für Progress?
boolean
C0242656 (UMLS CUI [1])
Adverse event
Item
Unerwünschtes Ereignis
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])