Medical History Visit 01

Visite 01 (Woche 01 nach Behandlung)
Beskrivning

Visite 01 (Woche 01 nach Behandlung)

Alias
UMLS CUI-1
C0545082
Patienten-ID:
Beskrivning

Patienten-ID

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Random. Nr.:
Beskrivning

randomization number

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1300638
UMLS CUI [1,2]
C0034656
Visite durchgeführt am
Beskrivning

date of visit

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Krankheitszeichen und –symptome:
Beskrivning

symptoms

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1457887
Klinischer Anhalt für Progress?
Beskrivning

wenn ja, Bildgebung zur Bestätigung durchführen

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0242656
Unerwünschtes Ereignis
Beskrivning

Adverse event

Datatyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Ausgefüllt/bestätigt am:
Beskrivning

date

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Name Prüfarzt
Beskrivning

Investigator name

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
Unterschrift Prüfarzt
Beskrivning

Investigator signature

Datatyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576

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Medical History Visit 01

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
Visite 01 (Woche 01 nach Behandlung)
C0545082 (UMLS CUI-1)
Patienten-ID
Item
Patienten-ID:
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
randomization number
Item
Random. Nr.:
text
C1300638 (UMLS CUI [1,1])
C0034656 (UMLS CUI [1,2])
date of visit
Item
Visite durchgeführt am
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
symptoms
Item
Krankheitszeichen und –symptome:
text
C1457887 (UMLS CUI [1])
disease progression
Item
Klinischer Anhalt für Progress?
boolean
C0242656 (UMLS CUI [1])
Adverse event
Item
Unerwünschtes Ereignis
boolean
C0877248 (UMLS CUI [1])
date
Item
Ausgefüllt/bestätigt am:
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Investigator name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])