patient ID
Item
Stud-PID des Patienten
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Center-ID
Item
Center-ID
integer
C0018704 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
chronic heart failure NYHA class
Item
Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz in NYHA-Klasse 2 oder 3?
boolean
C0264716 (UMLS CUI [1,1])
C1275491 (UMLS CUI [1,2])
chronic heart failure NYHA class
Item
Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz in NYHA-Klasse 2 oder 3? Falls 'ja', welche NYHA Klasse?
integer
C0264716 (UMLS CUI [1,1])
C1275491 (UMLS CUI [1,2])
chronic heart failure criteria
Item
Echokardiographisch bestimmte linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≤ 45% oder LVEF > 45% + mindestens 1 Diuretikum in der medikamentösen Dauertherapie
boolean
C0264716 (UMLS CUI [1])
C0428772 (UMLS CUI [2])
C0012798 (UMLS CUI [3])
LVEF
Item
Echokardiographisch bestimmte linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≤ 45% oder LVEF > 45% + mindestens 1 Diuretikum in der medikamentösen Dauertherapie? Falls 'Ja', LVEF nach Simpsonam Tag der Randomisation:
integer
C0428772 (UMLS CUI [1])
hospitalization because of cardiac decompensation
Item
Stattgehabte Hospitalisierung wegen kardialer Dekompensation < 12 Monate vor Einschluss in die Studie (nicht im Zusammenhang mit einemnachgewiesenen Herzinfarkt ohne vorbekannte mäßig eingeschränkte LVEF) (Arztbrief liegt vor)?
boolean
C1961112 (UMLS CUI [1,1])
C0019993 (UMLS CUI [1,2])
date of discharge
Item
Stattgehabte Hospitalisierung wegen kardialer Dekompensation < 12 Monate vor Einschluss in die Studie (nicht im Zusammenhang mit einemnachgewiesenen Herzinfarkt ohne vorbekannte mäßig eingeschränkte LVEF) (Arztbrief liegt vor)? Falls 'Ja', Datum der stationären Entlassung
date
C1961112 (UMLS CUI [1,1])
C0019993 (UMLS CUI [1,2])
C2361123 (UMLS CUI [1,3])
depression score
Item
Depressionsscore PHQ-9 < 10?
boolean
C0011581 (UMLS CUI [1,1])
C3483981 (UMLS CUI [1,2])
C0009488 (UMLS CUI [1,3])
depression score
Item
Depression aktueller Score:
integer
C0011581 (UMLS CUI [1,1])
C3483981 (UMLS CUI [1,2])
C0009488 (UMLS CUI [1,3])
written consent
Item
Schriftliche Einwilligung zur Studienteilnahme?
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0008976 (UMLS CUI [1,2])
written consent date
Item
Falls 'Ja', Einwilligung erteilt am:
date
C0021430 (UMLS CUI [1,1])
C0008976 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
hospitalization
Item
Hospitalisierung innerhalb der letzten 7 Tage vor Randomisation
boolean
C0019993 (UMLS CUI [1])
Implantation of Cardiac Assist System
Item
Zustand nach Implantation eines mechanischen Cardiac Assist-Systems
boolean
C0189879 (UMLS CUI [1])
acute coronary syndrome
Item
Akutes Koronarsyndrom innerhalb der letzten 7 Tage vor Randomisation
boolean
C0948089 (UMLS CUI [1])
high urgent heart transplantation listing
Item
High urgent HTX-Listung
boolean
C0018823 (UMLS CUI [1,1])
C0422768 (UMLS CUI [1,2])
C3272275 (UMLS CUI [1,3])
planned cardiac procedure
Item
Geplante Revaskularisierung, TAVI, Mitralclipund / oder CRT-Implantation innerhalb von 3 Monaten nach Randomisation
boolean
C0018821 (UMLS CUI [1])
planned cardiac procedure
Item
Revaskularisierung und / oder CRT-Implantation innerhalb von 28 Tagen vor Randomisation
boolean
C0018821 (UMLS CUI [1])
drug and or alcohol abuse
Item
Chronischer Drogen-oder Alkoholmissbrauch nach Einschätzung des Arztes
boolean
C0038586 (UMLS CUI [1])
renal failure with dialysis
Item
Terminale Niereninsuffizienz mit Hämodialysebehandlung
boolean
C0035078 (UMLS CUI [1,1])
C0011946 (UMLS CUI [1,2])
Telemonitoring compliance or inability
Item
Unfähigkeit oder fehlende Bereitschaftzur Durchführung des Telemonitorings(z.B. Demenz, Blindheit, Gehörlosigkeit,Rollstuhlpflichtigkeit, unzureichende Deutschkenntnisse, eingeschränkte informelle Selbstbestimmung)
boolean
C3898905 (UMLS CUI [1,1])
C1299582 (UMLS CUI [1,2])
C1321605 (UMLS CUI [2])
comorbidity with low life expectancy
Item
Erkrankungen mit einer Lebenserwartung < 12 Monate
boolean
C0023671 (UMLS CUI [1,1])
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
patient age
Item
Alter <18 Jahre
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
pregnancy
Item
Schwangerschaft
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
participation in other trial
Item
Teilnahme an anderen Therapiestudien oder anderen Telemedizinprogrammen (Register ist möglich)
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1,1])
C0008976 (UMLS CUI [1,2])
Item
Geschlecht
text
C0079399 (UMLS CUI [1])
living alone
Item
Im Haushalt alleinlebend?
boolean
C0439044 (UMLS CUI [1])
age
Item
Alter
integer
C0001779 (UMLS CUI [1])
weight
Item
Gewicht
integer
C0005910 (UMLS CUI [1])
Defibrillator
Item
Implantierter Kardioverter - Defibrillator (ICD)
boolean
C0162589 (UMLS CUI [1])
Cardiac Resynchronization Therapy
Item
Kardiale Resynchronisationstherapie (CRT)
boolean
C1167956 (UMLS CUI [1])
TAVI
Item
TAVI
boolean
C3702416 (UMLS CUI [1])
creatinine
Item
aktuellster Kreatinin-Wert
float
C0201976 (UMLS CUI [1])
Item
aktuellster Kreatinin-Wert Einheit
integer
C0201976 (UMLS CUI [1,1])
C1519795 (UMLS CUI [1,2])
Code List
aktuellster Kreatinin-Wert Einheit
date of measurement
Item
aktuellster Kreatinin-Wert vom:
date
C0201976 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
General practitioner participation in clinical trial
Item
Nimmt der behandelnde Hausarzt an der TIM-HF II Studie teil?
boolean
C0017319 (UMLS CUI [1,1])
C0679823 (UMLS CUI [1,2])
C0008976 (UMLS CUI [1,3])
registered investigator
Item
Falls 'Ja', ist er bereits registrierter Prüfarzt?
boolean
C0035173 (UMLS CUI [1])
Name of investigator
Item
Falls Prüfarzt: Name
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Center-ID
Item
Falls Prüfarzt: Center-ID
integer
C0018704 (UMLS CUI [1,1])
C0600091 (UMLS CUI [1,2])
physician name
Item
Falls noch nicht als Prüfarzt registrierter Hausarzt: Name
text
C1710470 (UMLS CUI [1,1])
C0027365 (UMLS CUI [1,2])
physician address
Item
Falls noch nicht als Prüfarzt registrierter Hausarzt: Adresse
text
C1710470 (UMLS CUI [1,1])
C1442065 (UMLS CUI [1,2])
physician telephone number
Item
Falls noch nicht als Prüfarzt registrierter Hausarzt: Telefon-Nr.
text
C1710470 (UMLS CUI [1,1])
C1515258 (UMLS CUI [1,2])
physician fax number
Item
Falls noch nicht als Prüfarzt registrierter Hausarzt: Fax-Nr.
text
C1710470 (UMLS CUI [1,1])
C1549619 (UMLS CUI [1,2])
comment
Item
Falls noch nicht als Prüfarzt registrierter Hausarzt: Bemerkung
text
C1710470 (UMLS CUI [1,1])
C0947611 (UMLS CUI [1,2])
Investigator's signature date
Item
Angaben auf R-Bogen vom Prüfarzt bestätigt am:
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Investigator's name
Item
Name Prüfarzt
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
Investigator's signature
Item
Unterschrift Prüfarzt
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Fax number for randomization result
Item
Faxnummer für Randomisationsergebnis:
text
C0034656 (UMLS CUI [1,1])
C1274040 (UMLS CUI [1,2])
C1549619 (UMLS CUI [1,3])