Workbook 1 Other medical information

Administrative Documentation
Descrizione

Administrative Documentation

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Subject Number
Descrizione

Subject Number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Concomitant Vaccination
Descrizione

Concomitant Vaccination

Alias
UMLS CUI-1
C0042196
UMLS CUI-2
C2347852
Has any vaccine other than the study vaccine(s) been administered during the timeframe as specified in the Protocol ?
Descrizione

Concomitant vaccination

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0042196
UMLS CUI [1,2]
C2347852
Concomitant Vaccination
Descrizione

Concomitant Vaccination

Alias
UMLS CUI-1
C0042196
UMLS CUI-2
C2347852
Trade / (Generic) Name
Descrizione

Trade name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Route
Descrizione

Route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013153
UMLS CUI [1,2]
C0042210
Administration date
Descrizione

Administration date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1533734
UMLS CUI [1,2]
C0011008
UMLS CUI [1,3]
C0042210
For GSK
Descrizione

Investigator Use

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008961
UMLS CUI [1,2]
C0457083
Medication
Descrizione

Medication

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
Have any medications/treatments been administered during study period?
Descrizione

Concomitant Medication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Medication
Descrizione

Medication

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
Trade/Generic Name
Descrizione

Trade/Generic Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Medical indication
Descrizione

Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3146298
UMLS CUI [1,2]
C0013227
Total daily dose
Descrizione

Daily dose

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348070
Route
Descrizione

Route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
Start date
Descrizione

Start date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0808070
UMLS CUI [1,2]
C0013227
End date
Descrizione

End date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0806020
UMLS CUI [1,2]
C0013227
tick box if continuing at end of study
Descrizione

Continuing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2826666
For GSK
Descrizione

Investigator Use

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008961
UMLS CUI [1,2]
C0457083

Similar models

Workbook 1 Other medical information

Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative Documentation
C1320722 (UMLS CUI-1)
Subject Number
Item
Subject Number
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Concomitant Vaccination
C0042196 (UMLS CUI-1)
C2347852 (UMLS CUI-2)
Item
Has any vaccine other than the study vaccine(s) been administered during the timeframe as specified in the Protocol ?
text
C0042196 (UMLS CUI [1,1])
C2347852 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Has any vaccine other than the study vaccine(s) been administered during the timeframe as specified in the Protocol ?
CL Item
No (No)
CL Item
Yes, please record concomitant vaccination with trade name and / or generic name, route and vaccine (Yes, please record concomitant vaccination with trade name and / or generic name, route and vaccine)
CL Item
administration date. (administration date.)
Item Group
Concomitant Vaccination
C0042196 (UMLS CUI-1)
C2347852 (UMLS CUI-2)
Trade name
Item
Trade / (Generic) Name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
Route
Item
Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1,1])
C0042210 (UMLS CUI [1,2])
Administration date
Item
Administration date
date
C1533734 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
C0042210 (UMLS CUI [1,3])
Investigator Use
Item
For GSK
text
C0008961 (UMLS CUI [1,1])
C0457083 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Medication
C0013227 (UMLS CUI-1)
Item
Have any medications/treatments been administered during study period?
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Code List
Have any medications/treatments been administered during study period?
CL Item
No (No)
CL Item
Yes, please complete the following table. (Yes, please complete the following table.)
Item Group
Medication
C0013227 (UMLS CUI-1)
Trade/Generic Name
Item
Trade/Generic Name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
Item
Medical indication
text
C3146298 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Medical indication
CL Item
Specify (Specify)
CL Item
Prophylactic (Prophylactic)
Daily dose
Item
Total daily dose
text
C2348070 (UMLS CUI [1])
Route
Item
Route
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
Start date
Item
Start date
date
C0808070 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
End date
Item
End date
date
C0806020 (UMLS CUI [1,1])
C0013227 (UMLS CUI [1,2])
Continuing
Item
tick box if continuing at end of study
boolean
C2826666 (UMLS CUI [1])
Investigator Use
Item
For GSK
text
C0008961 (UMLS CUI [1,1])
C0457083 (UMLS CUI [1,2])