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GSK Study Month 1 CENTRAL LABORATORY BLOOD NCT00079911

1 moduli  
Study administration
Descrizione

Study administration

Subject Identifier
Descrizione

Subject Identifier

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Visit Date
Descrizione

Visit Date

Tipo di dati

date

Unità di misura
  • DD/MMM/YY
Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
DD/MMM/YY
CENTRAL LABORATORY BLOOD
Descrizione

CENTRAL LABORATORY BLOOD

Date sample taken
Descrizione

Date sample taken

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1302413
INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER
Descrizione

INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER

Record the identifying number from the investigational product container dispensed at this visit.
Descrizione

identifying number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2609208
PREGNANCY TEST PROMPT
Descrizione

PREGNANCY TEST PROMPT

HIV RNA PROMPT
Descrizione

HIV RNA PROMPT

HIV-ASSOCIATED CONDITIONS
Descrizione

HIV-ASSOCIATED CONDITIONS

CONCOMITANT MEDICATIONS
Descrizione

CONCOMITANT MEDICATIONS

ADVERSE EVENTS
Descrizione

ADVERSE EVENTS

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GSK Study Month 1 CENTRAL LABORATORY BLOOD NCT00079911

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Study administration
Subject Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Visit Date
Item
Visit Date
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item Group
CENTRAL LABORATORY BLOOD
Date sample taken
Item
Date sample taken
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Item Group
INVESTIGATIONAL PRODUCT CONTAINER NUMBER
identifying number
Item
Record the identifying number from the investigational product container dispensed at this visit.
integer
C2609208 (UMLS CUI [1,1])
Item Group
PREGNANCY TEST PROMPT
Item Group
HIV RNA PROMPT
Item Group
HIV-ASSOCIATED CONDITIONS
Item Group
CONCOMITANT MEDICATIONS
Item Group
ADVERSE EVENTS
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