Patient ID
Item
Patient ID
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Trial ID
Item
Trial ID
integer
C0008976 (UMLS CUI [1,1])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
Participant ID
Item
Participant ID
text
C0679646 (UMLS CUI [1,1])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
C2348585 (UMLS CUI [2])
Trial Site ID
Item
Trial Site ID
text
C0450429 (UMLS CUI [1,1])
C0008976 (UMLS CUI [1,2])
C1300638 (UMLS CUI [1,3])
Trial Enroll Date
Item
Trial Enroll Date
date
C0011008 (UMLS CUI [1,1])
C0679646 (UMLS CUI [1,2])
C1516879 (UMLS CUI [1,3])
Trial End Date
Item
Trial End Date
date
C0008976 (UMLS CUI [1,1])
C1272693 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
C0008976 (UMLS CUI [2,1])
C0806020 (UMLS CUI [2,2])
Trial Withdraw Date
Item
Trial Withdraw Date
date
C0008976 (UMLS CUI [1,1])
C2349954 (UMLS CUI [1,2])
C0011008 (UMLS CUI [1,3])
Trial Invite Code
Item
Trial Invite Code
text
C0008976 (UMLS CUI [1,1])
C2826348 (UMLS CUI [1,2])
C0805701 (UMLS CUI [1,3])