Patient ID
Item
Patientennr.:
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Patient Initials
Item
Initialen:
text
C2986440 (UMLS CUI [1])
number of study centre
Item
Zentrumsnr.:
integer
C2825181 (UMLS CUI [1,1])
C1300638 (UMLS CUI [1,2])
event/symptom
Item
Ereignis/Symptom
text
C0877248 (UMLS CUI [1])
C1457887 (UMLS CUI [2])
date of appearance
Item
Datum des Auftretens
date
C2585732 (UMLS CUI [1])
Item
Intensität
integer
C0522510 (UMLS CUI [1])
Item
Aktion
integer
C0441472 (UMLS CUI [1])
CL Item
nur symptomatische (2)
CL Item
Lagerungsmethode (3)
CL Item
zeitweise abgesetzt (5)
CL Item
Lagerungsmethode (4)
Item
Zusammenhang mit der Lagerung
integer
C0449850 (UMLS CUI [1,1])
C0542559 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Zusammenhang mit der Lagerung
CL Item
wahrscheinlich (2)
CL Item
unwahrscheinlich (4)
CL Item
Beurteilung nicht möglich (6)
Item
Klinischer Verlauf
integer
C0449259 (UMLS CUI [1])
Code List
Klinischer Verlauf
CL Item
wiederhergestellt (1)
CL Item
gleich geblieben (3)
CL Item
verschlechtert (4)
CL Item
schwerwiegend (sUE) (5)
end date
Item
Datum des Endes
date
C0806020 (UMLS CUI [1])
duration of symptom
Item
Dauer (falls <24h)
time
C0449238 (UMLS CUI [1,1])
C1457887 (UMLS CUI [1,2])
Serious Adverse Event
Item
sUE
boolean
C1519255 (UMLS CUI [1])