3. Untersuchung – 2 Monate nach Baseline (T2) – pAVK Nicotinsäure und Naftidrofuryl bei pAVK-Patienten nach Angioplastie

Teilnehmer Identifikation
Description

Teilnehmer Identifikation

Zentrums-Nr.:
Description

Center number

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0018704
Patienten-Nr
Description

patient no

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
3. Untersuchung – 2 Monate nach Baseline (T2)
Description

3. Untersuchung – 2 Monate nach Baseline (T2)

am
Description

date

Type de données

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Sind unerwünschte Ereignisse aufgetreten?
Description

(falls ja, bitte Seite 13 ausfüllen)

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Sind neue Begleiterkrankungen aufgetreten und/oder neue Therapien angesetzt worden?
Description

(falls ja, bitte Seite 12 und ggf. Seite 13 ausfüllen)

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0243087
UMLS CUI [1,2]
C2826666
Studienabbruch?
Description

(falls ja, füllen Sie bitte Seite 10-14 aus)

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2718058
Treten beim Patienten Symptome einer Rhabdomyolyse auf? 00 nein 01 ja (falls ja,
Description

(falls ja, Creatininkinase und Kalium i.S bestimmen, Seite 13 ausfüllen und ggf. weitere Maßnahmen dokumentieren)

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0035410
UMLS CUI [1,2]
C1457887
Vitalparameter: Vitalparameter: Blutdruck am linken Arm
Description

vital signs: blood pressure

Type de données

integer

Unités de mesure
  • mmHg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005823
mmHg
Radialispuls/Ruhepuls
Description

Pulse Rate

Type de données

text

Unités de mesure
  • beats/min
Alias
UMLS CUI [1]
C0232117
beats/min
Dosiserhöhung Sind relevante und persistierende Nebenwirkungen aufgetreten?
Description

nein  Weisen Sie den Patienten an, dass er 3 mal täglich eine Kapsel Naftidrofuryl und 2-mal eine Tablette Nicotinsäure vor dem Schlafengehen einnehmen soll! ja, und die Nebenwirkung ist persistierend und relevant. Keine Dosiserhöhung vornehmen! Erwägen Sie einen Studienabbruch

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1735338
UMLS CUI [1,2]
C0879626
Rücknahme der Prüfmedikation und Compliancebestimmung
Description

Rücknahme der Prüfmedikation und Compliancebestimmung

Anzahl der Tage zwischen T0 und T1:
Description

days between T0 and T1

Type de données

integer

Anzahl der im Blister verbliebenen: Naftidrofuryl
Description

remaining pills in blisters: Naftidrofuryl

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0994475
UMLS CUI [1,2]
C1527428
Anzahl der im Blister verbliebenen: Nicotinsäure
Description

remaining pills Niacin

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0994475
UMLS CUI [1,2]
C1527428
UMLS CUI [1,3]
C0027996
Prüfpräparate (Naftidrofuryl und Nikotinsäure) für T2 bis T3 ausgegeben
Description

medication dispensed

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0947323
Patienten-Nr:
Description

(Übertragen Sie hier die Nr. der Medikationspackung)  Die angebrochene Packung soll vom Patienten wieder mitgebracht werden!  Vereinbaren Sie mit dem Patienten einen Termin in 2 Monaten!  Faxen Sie diese Seite 7 bitte an 0201/723-5933

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585

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3. Untersuchung – 2 Monate nach Baseline (T2) – pAVK Nicotinsäure und Naftidrofuryl bei pAVK-Patienten nach Angioplastie

Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Teilnehmer Identifikation
Center number
Item
Zentrums-Nr.:
integer
C0018704 (UMLS CUI [1])
patient no
Item
Patienten-Nr
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Item Group
3. Untersuchung – 2 Monate nach Baseline (T2)
date
Item
am
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Item
Sind unerwünschte Ereignisse aufgetreten?
integer
C0877248 (UMLS CUI [1])
Code List
Sind unerwünschte Ereignisse aufgetreten?
CL Item
nein (0)
CL Item
ja (1)
Item
Sind neue Begleiterkrankungen aufgetreten und/oder neue Therapien angesetzt worden?
integer
C0243087 (UMLS CUI [1,1])
C2826666 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Sind neue Begleiterkrankungen aufgetreten und/oder neue Therapien angesetzt worden?
CL Item
nein (0)
CL Item
ja (1)
Item
Studienabbruch?
integer
C2718058 (UMLS CUI [1])
Code List
Studienabbruch?
CL Item
no (0)
CL Item
yes (1)
Item
Treten beim Patienten Symptome einer Rhabdomyolyse auf? 00 nein 01 ja (falls ja,
integer
C0035410 (UMLS CUI [1,1])
C1457887 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Treten beim Patienten Symptome einer Rhabdomyolyse auf? 00 nein 01 ja (falls ja,
CL Item
nein (0)
CL Item
ja (1)
vital signs: blood pressure
Item
Vitalparameter: Vitalparameter: Blutdruck am linken Arm
integer
C0005823 (UMLS CUI [1])
Pulse Rate
Item
Radialispuls/Ruhepuls
text
C0232117 (UMLS CUI [1])
Item
Dosiserhöhung Sind relevante und persistierende Nebenwirkungen aufgetreten?
integer
C1735338 (UMLS CUI [1,1])
C0879626 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Dosiserhöhung Sind relevante und persistierende Nebenwirkungen aufgetreten?
CL Item
nein (0)
CL Item
ja (1)
Item Group
Rücknahme der Prüfmedikation und Compliancebestimmung
days between T0 and T1
Item
Anzahl der Tage zwischen T0 und T1:
integer
remaining pills in blisters: Naftidrofuryl
Item
Anzahl der im Blister verbliebenen: Naftidrofuryl
integer
C0994475 (UMLS CUI [1,1])
C1527428 (UMLS CUI [1,2])
remaining pills Niacin
Item
Anzahl der im Blister verbliebenen: Nicotinsäure
integer
C0994475 (UMLS CUI [1,1])
C1527428 (UMLS CUI [1,2])
C0027996 (UMLS CUI [1,3])
Item
Prüfpräparate (Naftidrofuryl und Nikotinsäure) für T2 bis T3 ausgegeben
integer
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0947323 (UMLS CUI [1,2])
Code List
Prüfpräparate (Naftidrofuryl und Nikotinsäure) für T2 bis T3 ausgegeben
CL Item
nein (0)
CL Item
ja (1)
Patient Id
Item
Patienten-Nr:
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])