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4. Untersuchung – 6 Monate nach Baseline (T3) – pAVK Nikotinsäure und Naftidrofuryl bei pAVK-Patienten nach Angioplastie

1 moduli  
Teilnehmer Identifikation
Descrizione

Teilnehmer Identifikation

Zentrums-Nr.:
Descrizione

Center number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0018704
Patienten-Nr
Descrizione

patient no

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
4. Untersuchung – 6 Monate nach Baseline (T3)
Descrizione

4. Untersuchung – 6 Monate nach Baseline (T3)

am
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Sind unerwünschte Ereignisse aufgetreten?
Descrizione

(falls ja, bitte Seite 13 ausfüllen)

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0877248
Sind neue Begleiterkrankungen aufgetreten und/oder neue Therapien angesetzt worden?
Descrizione

(falls ja, bitte Seite 12 und ggf. Seite 13 ausfüllen)

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0243087
UMLS CUI [1,2]
C2826666
Studienabbruch?
Descrizione

(falls ja, füllen Sie bitte Seite 10-14 aus)

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2718058
Rücknahme der Prüfmedikation und Compliancebestimmung
Descrizione

Rücknahme der Prüfmedikation und Compliancebestimmung

Anzahl der Tage zwischen T0 und T1:
Descrizione

days between T0 and T1

Tipo di dati

integer

Anzahl der im Blister verbliebenen: Naftidrofuryl
Descrizione

remaining pills in blisters: Naftidrofuryl

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0994475
UMLS CUI [1,2]
C1527428
Anzahl der im Blister verbliebenen: Nicotinsäure
Descrizione

remaining pills Niacin

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0994475
UMLS CUI [1,2]
C1527428
UMLS CUI [1,3]
C0027996
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4. Untersuchung – 6 Monate nach Baseline (T3) – pAVK Nikotinsäure und Naftidrofuryl bei pAVK-Patienten nach Angioplastie

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Teilnehmer Identifikation
Center number
Item
Zentrums-Nr.:
integer
C0018704 (UMLS CUI [1])
patient no
Item
Patienten-Nr
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Item Group
4. Untersuchung – 6 Monate nach Baseline (T3)
date
Item
am
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Item
Sind unerwünschte Ereignisse aufgetreten?
integer
C0877248 (UMLS CUI [1])
adverse events
Code List
Sind unerwünschte Ereignisse aufgetreten?
CL Item
nein (0)
CL Item
ja (1)
Item
Sind neue Begleiterkrankungen aufgetreten und/oder neue Therapien angesetzt worden?
integer
C0243087 (UMLS CUI [1,1])
C2826666 (UMLS CUI [1,2])
concomitant disease and or medication
Code List
Sind neue Begleiterkrankungen aufgetreten und/oder neue Therapien angesetzt worden?
CL Item
nein (0)
CL Item
ja (1)
Item
Studienabbruch?
integer
C2718058 (UMLS CUI [1])
early termination
Code List
Studienabbruch?
CL Item
no (0)
CL Item
yes (1)
Item Group
Rücknahme der Prüfmedikation und Compliancebestimmung
days between T0 and T1
Item
Anzahl der Tage zwischen T0 und T1:
integer
remaining pills in blisters: Naftidrofuryl
Item
Anzahl der im Blister verbliebenen: Naftidrofuryl
integer
C0994475 (UMLS CUI [1,1])
C1527428 (UMLS CUI [1,2])
remaining pills Niacin
Item
Anzahl der im Blister verbliebenen: Nicotinsäure
integer
C0994475 (UMLS CUI [1,1])
C1527428 (UMLS CUI [1,2])
C0027996 (UMLS CUI [1,3])
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