Eligibility Prostatic Neoplasms NCT00383487

Inclusion Criteria
Descrição

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
must give written informed consent
Descrição

informed consent

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
Descrição

adenocarcinoma of the prostate

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0007112
biochemical relapse after primary radiation therapy or surgery
Descrição

biochemical relapse

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2985506
normal testosterone levels
Descrição

testosterone level

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0523912
3 rising psa after nadir, with interval between psa determinations > 2 weeks
Descrição

rising psa

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201544
Exclusion Criteria
Descrição

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
local recurrence by ct scan
Descrição

local recurrence

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027643
distant metastases by bone scan
Descrição

distant metastasis

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1269798
hypercalcemia
Descrição

hypercalcemia

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0020437
nephrolithiasis
Descrição

nephrolithiasis

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0392525
renal insufficiency (serum creatinine > 1.8 mg/dl)
Descrição

serum creatinine

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
pancreatitis
Descrição

pancreatitis

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030305
history of ulcer or gastrointestinal bleeding
Descrição

ulcer or gastrointestinal bleeding

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030920
UMLS CUI [2]
C0017181
more than 6 months of hormone ablation therapy
Descrição

hormone ablation therapy

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0279492
concurrent therapy for prostate cancer
Descrição

concurrent therapy for prostate cancer

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009429
UMLS CUI [1,2]
C0600139
uncontrolled htn
Descrição

uncontrolled hypertension

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1868885
h/o mi, cva, tia
Descrição

Myocardial Infarction, Cerebrovascular accident, Transient Ischemic Attack

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027051
UMLS CUI [2]
C0038454
UMLS CUI [3]
C0007787
known coronary disease/cerebrovascular disease
Descrição

coronary disease/cerebrovascular disease

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0010068
UMLS CUI [2]
C0007820
platelet counts <50
Descrição

platelet count

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032181
patients on anticoagulants
Descrição

anticoagulants

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0003280
patients on lithium
Descrição

Lithium

Tipo de dados

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023870

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Eligibility Prostatic Neoplasms NCT00383487

Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
informed consent
Item
must give written informed consent
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C0021430 (UMLS CUI [1])
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Item
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Item
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Item
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Item
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C0201544 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
local recurrence
Item
local recurrence by ct scan
boolean
C0027643 (UMLS CUI [1])
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Item
distant metastases by bone scan
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C1269798 (UMLS CUI [1])
hypercalcemia
Item
hypercalcemia
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C0020437 (UMLS CUI [1])
nephrolithiasis
Item
nephrolithiasis
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C0392525 (UMLS CUI [1])
serum creatinine
Item
renal insufficiency (serum creatinine > 1.8 mg/dl)
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C0201976 (UMLS CUI [1])
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Item
pancreatitis
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C0030305 (UMLS CUI [1])
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Item
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Item
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Item
concurrent therapy for prostate cancer
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C1868885 (UMLS CUI [1])
Myocardial Infarction, Cerebrovascular accident, Transient Ischemic Attack
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Item
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Item
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Item
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Item
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