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Eligibility Chronic Kidney Insufficiency NCT00565396

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients aged 18-75 years old
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
roll out secondary renal diseases
Descrizione

Kidney Disease Secondary

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022658
UMLS CUI [1,2]
C0175668
do not use steroids and immunosuppresive drugs
Descrizione

Steroids Use | Immunosuppressive Agents Use

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0038317
UMLS CUI [1,2]
C1524063
UMLS CUI [2,1]
C0021081
UMLS CUI [2,2]
C1524063
acei/arb treated patients should have 7-14 days wash out period，sidbp< 110mmhg
Descrizione

Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors | Angiotensin II receptor antagonist | Washout Period | Sitting diastolic blood pressure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0003015
UMLS CUI [2]
C0521942
UMLS CUI [3]
C1710661
UMLS CUI [4]
C1319894
willing and able to comprehend and give written informed consent
Descrizione

Informed consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
willing to follow-up regularly
Descrizione

Clinical Study Follow-up Regular Willing

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3274571
UMLS CUI [1,2]
C0205272
UMLS CUI [1,3]
C0600109
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
use steroids and immunosuppresive drugs
Descrizione

Steroids Use | Immunosuppressive Agents Use

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0038317
UMLS CUI [1,2]
C1524063
UMLS CUI [2,1]
C0021081
UMLS CUI [2,2]
C1524063
secondary renal diseases
Descrizione

Kidney Disease Secondary

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022658
UMLS CUI [1,2]
C0175668
acute cardio-cerebral diseases within 6 months
Descrizione

Cardiovascular Diseases | Cerebrovascular Disorders

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0007222
UMLS CUI [2]
C0007820
post renal transplantation
Descrizione

Kidney Transplantation Post

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022671
UMLS CUI [1,2]
C0687676
pregnant/nursing women
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
history of hypersensitivity to acei/arb
Descrizione

Hypersensitivity Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors | Hypersensitivity Angiotensin II receptor antagonist

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020517
UMLS CUI [1,2]
C0003015
UMLS CUI [2,1]
C0020517
UMLS CUI [2,2]
C0521942
refuse to join clinical trial
Descrizione

Study Subject Participation Status | Refusal to Participate

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
UMLS CUI [2]
C1136454
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Similar models

Eligibility Chronic Kidney Insufficiency NCT00565396

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Age
Item
patients aged 18-75 years old
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Kidney Disease Secondary
Item
roll out secondary renal diseases
boolean
C0022658 (UMLS CUI [1,1])
C0175668 (UMLS CUI [1,2])
Steroids Use | Immunosuppressive Agents Use
Item
do not use steroids and immunosuppresive drugs
boolean
C0038317 (UMLS CUI [1,1])
C1524063 (UMLS CUI [1,2])
C0021081 (UMLS CUI [2,1])
C1524063 (UMLS CUI [2,2])
Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors | Angiotensin II receptor antagonist | Washout Period | Sitting diastolic blood pressure
Item
acei/arb treated patients should have 7-14 days wash out period，sidbp< 110mmhg
boolean
C0003015 (UMLS CUI [1])
C0521942 (UMLS CUI [2])
C1710661 (UMLS CUI [3])
C1319894 (UMLS CUI [4])
Informed consent
Item
willing and able to comprehend and give written informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Clinical Study Follow-up Regular Willing
Item
willing to follow-up regularly
boolean
C3274571 (UMLS CUI [1,1])
C0205272 (UMLS CUI [1,2])
C0600109 (UMLS CUI [1,3])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Steroids Use | Immunosuppressive Agents Use
Item
use steroids and immunosuppresive drugs
boolean
C0038317 (UMLS CUI [1,1])
C1524063 (UMLS CUI [1,2])
C0021081 (UMLS CUI [2,1])
C1524063 (UMLS CUI [2,2])
Kidney Disease Secondary
Item
secondary renal diseases
boolean
C0022658 (UMLS CUI [1,1])
C0175668 (UMLS CUI [1,2])
Cardiovascular Diseases | Cerebrovascular Disorders
Item
acute cardio-cerebral diseases within 6 months
boolean
C0007222 (UMLS CUI [1])
C0007820 (UMLS CUI [2])
Kidney Transplantation Post
Item
post renal transplantation
boolean
C0022671 (UMLS CUI [1,1])
C0687676 (UMLS CUI [1,2])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
pregnant/nursing women
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Hypersensitivity Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors | Hypersensitivity Angiotensin II receptor antagonist
Item
history of hypersensitivity to acei/arb
boolean
C0020517 (UMLS CUI [1,1])
C0003015 (UMLS CUI [1,2])
C0020517 (UMLS CUI [2,1])
C0521942 (UMLS CUI [2,2])
Study Subject Participation Status | Refusal to Participate
Item
refuse to join clinical trial
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
C1136454 (UMLS CUI [2])
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