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Documentation serious adverse events

1 moduli  
Patient information
Descrizione

Patient information

Alias
UMLS CUI-1
C1955348
Patient ID
Descrizione

Patient id

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Date of birth
Descrizione

date of birth

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Visit number
Descrizione

Visit number

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1549755
Gender
Descrizione

Gender

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
Height
Descrizione

Height

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Weight
Descrizione

Weight

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Serious adverse events
Descrizione

Serious adverse events

Alias
UMLS CUI-1
C1519255
Date of serious adverse event appearance
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Symptoms of serious adverse event
Descrizione

symptom serious adverse event

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1457887
UMLS CUI [1,2]
C1519255
Laboratory test
Descrizione

laboratory test

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0022885
Medical history
Descrizione

Medical history

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0262926
Comorbidity
Descrizione

Comorbidity

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
Medication
Descrizione

Medication

Alias
UMLS CUI-1
C0013227
Medication name
Descrizione

drug

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
Medication dose
Descrizione

dose

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3174092
Drug administration route
Descrizione

Drug administration route

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
Drug intake begin
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Drug intake ended
Descrizione

date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Relation between study drug and serious adverse event
Descrizione

drug; Serious Adverse Event

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0013227
UMLS CUI [2]
C1519255
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Similar models

Documentation serious adverse events

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Patient information
C1955348 (UMLS CUI-1)
Patient id
Item
Patient ID
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
date of birth
Item
Date of birth
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Visit number
Item
Visit number
integer
C1549755 (UMLS CUI [1])
Item
Gender
text
C0079399 (UMLS CUI [1])
Gender
Code List
Gender
CL Item
male (1)
CL Item
female (2)
Height
Item
Height
integer
C0005890 (UMLS CUI [1])
Weight
Item
Weight
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Item Group
Serious adverse events
C1519255 (UMLS CUI-1)
date
Item
Date of serious adverse event appearance
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
symptom serious adverse event
Item
Symptoms of serious adverse event
text
C1457887 (UMLS CUI [1,1])
C1519255 (UMLS CUI [1,2])
laboratory test
Item
Laboratory test
text
C0022885 (UMLS CUI [1])
Medical history
Item
Medical history
text
C0262926 (UMLS CUI [1])
Comorbidity
Item
Comorbidity
text
C0009488 (UMLS CUI [1])
Item Group
Medication
C0013227 (UMLS CUI-1)
drug
Item
Medication name
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
dose
Item
Medication dose
text
C3174092 (UMLS CUI [1])
Drug administration route
Item
Drug administration route
text
C0013153 (UMLS CUI [1])
date
Item
Drug intake begin
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
date
Item
Drug intake ended
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Item
Relation between study drug and serious adverse event
text
C0013227 (UMLS CUI [1])
C1519255 (UMLS CUI [2])
drug; Serious Adverse Event
Code List
Relation between study drug and serious adverse event
CL Item
no relation (1)
CL Item
implausible (2)
CL Item
possible (3)
CL Item
plausible (4)
CL Item
certain (5)
CL Item
undecidable, insufficient data (6)
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