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Controlled multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

1 formularios  
Patienteninformationen
Descripción

Patienteninformationen

Zentrum
Descripción

Study site number

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Pat.-Nr.:
Descripción

Patient number

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1830427
Name des Patienten:
Descripción

Patient name

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1299487
Date of informed consent
Descripción

Date of informed consent

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2985782
Einschlusskriterien
Descripción

Einschlusskriterien

Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
Descripción

Existence of signed informed consent

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Ausschlusskriterien
Descripción

Ausschlusskriterien

Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
Descripción

Respiratory tract infections within past 4 weeks

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0035243
Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
Descripción

Participation in investigational drug study within past 30 days

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348568
UMLS CUI [1,2]
C0013230
Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
Descripción

Clinical evidence of cystic fibrosis

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0010674
Gruppeneinteilung
Descripción

Gruppeneinteilung

Gruppeneinteilung
Descripción

grouping

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1522242
Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
Descripción

Diagnose wenn Patient mit Malabsorption

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0011900
Demographie
Descripción

Demographie

Geburtsdatum:
Descripción

Date of birth

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0421451
Geschlecht
Descripción

sex

Tipo de datos

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0150831
Körpergewicht
Descripción

body weight

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • kg
Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
kg
Größe:
Descripción

height

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0005890
cm
Hämolysetest
Descripción

Hämolysetest

Datum Blutentnahme
Descripción

Date of venous blood sampling

Tipo de datos

datetime

Alias
UMLS CUI [1]
C0190979
Laboruntersuchung
Descripción

Laboratory Procedure Date

Tipo de datos

datetime

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022885
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Ergebnis
Descripción

Results of Lab Testing

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826772
Weitere Laborergebnisse
Descripción

Weitere Laborergebnisse

Erythrozyten
Descripción

Erythrocytes

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • /μL
Alias
UMLS CUI [1]
C0014792
/μL
Vitamin E
Descripción

vitamin e

Tipo de datos

float

Unidades de medida
  • mg/dl
Alias
UMLS CUI [1]
C1142098
mg/dl
Retikulozyten
Descripción

reticulocytes

Tipo de datos

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0206161
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
Descripción

unit used for testing reticulocytes

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0206161
Zink
Descripción

zinc

Tipo de datos

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0373748
Masseinheit Zink
Descripción

unit used for testing zinc

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1519795
UMLS CUI [1,2]
C0373748
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Descripción

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen

Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Descripción

Concomitant medication past 4 weeks

Tipo de datos

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
Descripción

wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2347852
Datum
Descripción

Date

Tipo de datos

date

Alias
UMLS CUI [1]
C0011008
Unterschrift Prüfer
Descripción

Signature Investigator

Tipo de datos

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
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Similar models

Controlled multicenter trial of hemolysis as diagnostic test for cystic fibrosis (HemCF)

1 formularios
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de datos
Alias
Item Group
Patienteninformationen
Study site number
Item
Zentrum
integer
C2825164 (UMLS CUI [1])
Patient number
Item
Pat.-Nr.:
integer
C1830427 (UMLS CUI [1])
Patient name
Item
Name des Patienten:
text
C1299487 (UMLS CUI [1])
Date of informed consent
Item
date
C2985782 (UMLS CUI [1])
Item Group
Einschlusskriterien
Existence of signed informed consent
Item
Vorliegen einer unterschriebenen Einverständniserklärung
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
Ausschlusskriterien
Respiratory tract infections within past 4 weeks
Item
Infektionen der Atemwege innerhalb der letzten 4 Wochen
boolean
C0035243 (UMLS CUI [1])
Participation in investigational drug study within past 30 days
Item
Teilnahme an Medikamentenstudie innerhalb der letzten 30 Tage
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1,1])
C0013230 (UMLS CUI [1,2])
Clinical evidence of cystic fibrosis
Item
Klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose
boolean
C0010674 (UMLS CUI [1])
Item Group
Gruppeneinteilung
Item
Gruppeneinteilung
text
C1522242 (UMLS CUI [1])
grouping
Code List
Gruppeneinteilung
CL Item
 (Healthy individual with CFTR-mutation (delF508))
CL Item
 (Healthy individual with CFTR-mutation (without delF508))
CL Item
 (Healthy individual, related to CF-patient, without confirmed CFTR-mutation)
CL Item
 (Healthy individual,without confirmed CFTR-mutation)
CL Item
 (Patient with Malabsorption)
Diagnosis if malabsorption has been confirmed
Item
Diagnose wenn Patient mit Malabsorption
text
C0011900 (UMLS CUI [1])
Item Group
Demographie
Date of birth
Item
Geburtsdatum:
date
C0421451 (UMLS CUI [1])
Item
Geschlecht
integer
C0150831 (UMLS CUI [1])
sex
Code List
Geschlecht
CL Item
 (1)
CL Item
 (2)
body weight
Item
Körpergewicht
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
height
Item
Größe:
float
C0005890 (UMLS CUI [1])
Item Group
Hämolysetest
Date of venous blood sampling
Item
Datum Blutentnahme
datetime
C0190979 (UMLS CUI [1])
Laboratory Procedure Date
Item
Laboruntersuchung
datetime
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item
Ergebnis
text
C2826772 (UMLS CUI [1])
Result
Code List
Ergebnis
CL Item
Gd3+ (Gd3+)
CL Item
Gd3+ + Zn2+ (Gd3+ + Zn2+)
CL Item
 (Control 75)
Item Group
Weitere Laborergebnisse
Erythrocytes
Item
Erythrozyten
float
C0014792 (UMLS CUI [1])
vitamin e
Item
Vitamin E
float
C1142098 (UMLS CUI [1])
reticulocytes
Item
Retikulozyten
float
C0206161 (UMLS CUI [1])
Item
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0206161 (UMLS CUI [1,2])
unit Laboratory result reticulocytes
Code List
Einheit Laborergebnis Retikulozyten
CL Item
% (%)
CL Item
/nl (/nl)
zinc
Item
Zink
float
C0373748 (UMLS CUI [1])
Item
Masseinheit Zink
text
C1519795 (UMLS CUI [1,1])
C0373748 (UMLS CUI [1,2])
unit zinc
Code List
Masseinheit Zink
CL Item
 (μg/dl)
CL Item
 (μmol/l)
Item Group
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
Concomitant medication past 4 weeks
Item
Begleitmedikation der letzten 4 Wochen
boolean
C2347852 (UMLS CUI [1])
Specifiy concomitant medication
Item
wenn Begleitmedikation in den letzten 4 Wochen auftraten
text
C2347852 (UMLS CUI [1])
Date
Item
Datum
date
C0011008 (UMLS CUI [1])
Signature Investigator
Item
Unterschrift Prüfer
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
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